PRWWR w projektach badawczych
Projekty zakończone
PROJEKT EUROmediCAT
PROJEKT EUROmediCAT EUROmediCAT to projekt 7 Programu Ramowego, który odbył się w latach 2011-2015, w których wzięło udział dziewięć ośrodków z pięciu…
Projekt PROTECT
PROTECT (Pharmacoepidemiological Research on Outcomes of Therapeutics by a European ConsorTium) to projekt realizowany w ramach Innovative Medicine Initiative Joint Undertaking…
Wrodzone wady kończyn
"Identyfikacja nowych genów odpowiedzialnych za powstawanie wrodzonych wad rozwojowych kończyn u człowieka" Kierownik Projektu Prof. dr hab. med. Anna…
Dystrofie czopkowo-pręcikowe
„Poszukiwanie nowych genów oraz nieopisanych dotąd mutacji w poznanych genach, odpowiedzialnych za dystrofie czopkowo-pręcikowe u polskich pacjentów”. Kierownik projektu Prof. dr hab. med. Maciej…
Zespół Smitha, Lemlego i Opitza
Kierownik projektu Prof. dr hab. n. med. Janusz Limon Główny wykonawca projektu Prof. dr hab. n. med. Jolanta Wierzba …
Zarośnięcie przełyku
Udział czynników genetycznych w etiopatogenezie zarośnięcia przełyku Kierownik projektu Prof. dr hab. n. med. Robert Śmigiel Prof. dr hab.…
Zespół Cornelii de Lange
„Charakterystyka molekularna i cytogenetyczna zespołu Cornelii de Lange”. Główny wykonawca projektu, Opiekun medyczny Stowarzyszenia CdLS – Polska Prof. dr hab.…
Aktualności
Czynniki ryzyka wad ubytkowych kończyn - Nowa publikacja
17 lutego 2021Zapraszamy do zapoznania sie z nowymi doniesieniami naukowymi dotyczącymi matczynych czynników ryzyka występowania wad ubytkowych kończyn. Dane z Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych (PRWWR) sugerują, że częstość występowania wad ubytkowych…
Wrodzone Wady Rozwojowe
Wrodzone wady rozwojowe występują u 2-4% noworodków, będąc zasadniczą przyczyną zgonów niemowląt.
Dla Rodziców
Poradnie genetyczne i stowarzyszenia dla osób z wadami wrodzonymi w Polsce.
Dla Lekarzy
Zgłaszanie wrodzonych wad rozwojowych u dzieci na formularzach zgłoszeń oraz drogą elektroniczną.