Zadaj Pytanie

Wyślij

Projekty zakończone

Zespół Smitha, Lemlego i Opitza

Kierownik projektu
Prof. dr hab. n. med. Janusz Limon

Główny wykonawca projektu
Prof.  dr hab. n. med. Jolanta Wierzba

 

Od 2008 roku na stronie internetowej PRWWR zamieszczona była informacja o projekcie badawczym realizowanym w Zakładzie Biologii i Genetyki Akademii Medycznej w Gdańsku pt. „Charakterystyka molekularna i cytogenetyczna zespołu Cornelia de Lange”, mającym na celu wczesną identyfikację zespołu Cornelia de Lange w polskiej populacji i doprowadzenie do szybkiego wdrożenia wielospecjalistycznego systemu opieki nad chorymi. Kierownikiem projektu jest prof. dr hab. n. med. Janusz Limon, a główny wykonawca projektu to prof.  dr hab. n. med. Jolanta Wierzba.
 

Projekt Nr PBZ-KBN-122/P05/01-10 pt.: 
"
Badania nad częstotliwością występowania Zespołu Smitha, Lemlego i Opitza".

Aktualności

Genetyczne i środowiskowe uwarunkowania występowania naczyniaków - nowa publikacja

28 grudnia 2020

Zapraszamy do zapoznania sie z nowymi doniesieniami naukowymi dotyczącymi genetycznych i środowiskowych uwarunkowań naczyniaków. Zostały one przygotowane przez Zespół PRWWR i opublikowane w czasopiśmie naukowym Children pt. Genetic and Environmental Risk Factors for…

Czytaj dalej

Wszelkie prawa zastrzeżone. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych © 2017.

Realizacja: