Zadaj Pytanie

Wyślij

 

BIBLIOGRAFIA

POLSKIEGO REJESTRU WRODZONYCH WAD ROZWOJOWYCH

Wskaźnik Impact Factor ogółem: 339.274

 

Wykaz prac oryginalnych, monografii i doniesień zjazdowych zawierających dane z PRWWR

Prace oryginalne

  1. Santoro M, Coi A, Barišić I, Garne E, Addor MC, Bergman JEH, Bianchi F, Boban L, Braz P, Cavero-Carbonell C, Gatt M, Haeusler M, Kinsner-Ovaskainen A, Klungsøyr K, Kurinczuk JJ, Lelong N, Luyt K, Materna-Kiryluk A, Mokoroa O, Mullaney C, Nelen V, Neville AJ, O'Mahony MT, Perthus I, Randrianaivo H, Rankin J, Rissmann A, Rouget F, Schaub B, Tucker D, Wellesley D, Yevtushok L, Pierini A.Epidemiology of Dandy-Walker Malformation in Europe: A EUROCAT Population-Based Registry Study. Neuroepidemiology. 2019 Jul 12:1-11. doi: 10.1159/000501238
    Wskaźnik Impact Factor ISI:
    2.558
  2. van de Putte R, van Rooij IALM, Marcelis CLM, Guo M, Brunner HG, Addor MC, Cavero-Carbonell C, Dias CM, Draper ES, Etxebarriarteun L, Gatt M, Haeusler M, Khoshnood B, Klungsoyr K, Kurinczuk JJ, Lanzoni M, Latos-Bielenska A, Luyt K, O'Mahony MT, Miller N, Mullaney C, Nelen V, Neville AJ, Perthus I, Pierini A, Randrianaivo H, Rankin J, Rissmann A, Rouget F, Schaub B, Tucker D, Wellesley D, Wiesel A, Zymak-Zakutnia N, Loane M, Barisic I, de Walle HEK, Roeleveld N, Bergman JEH Spectrum of congenital anomalies among VACTERL cases: a EUROCAT population-based study. Pediatr Res. 2019 Sep 9. doi: 10.1038/s41390-019-0561-y
    Wskaźnik Impact Factor ISI:
    2.88
  3. Coi A, Santoro M, Garne E, Pierini A, Addor MC, Alessandri JL, Bergman JEH, Bianchi F, Boban L, Braz P, Cavero-Carbonell C, Gatt M, Haeusler M, Klungsøyr K, Kurinczuk JJ, Lanzoni M, Lelong N, Luyt K, Mokoroa O, Mullaney C, Nelen V, Neville AJ, O'Mahony MT, Perthus I, Rankin J, Rissmann A, Rouget F, Schaub B, Tucker D, Wellesley D, Wisniewska K, Zymak-Zakutnia N, Barišić I. Epidemiology of achondroplasia: A population-based study in Europe. Am J Med Genet A. 2019 Sep;179(9):1791-1798. doi: 10.1002/ajmg.a.61289
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.197
  4. Wang H, Barisic I, Loane M, Addor MC, Bailey LM, Gatt M, Klungsoyr K, Mokoroa O, Nelen V, Neville AJ, O'Mahony M, Pierini A, Rissmann A, Verellen-Dumoulin C, de Walle HEK, Wiesel A, Wisniewska K, de Jong-van den Berg LTW, Dolk H, Khoshnood B, Garne E. Congenital clubfoot in Europe: A population-based study. Am J Med Genet A. 2019 Apr;179(4):595-601.
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.264
  5. Verbitsky M, Westland R, Perez A, Kiryluk K, Liu Q, Krithivasan P, Mitrotti A, Fasel DA, Batourina E, Sampson MG, Bodria M, Werth M, Kao C, Martino J, Capone VP, Vivante A, Shril S, Kil BH, Marasà M, Zhang JY, Na YJ, Lim TY, Ahram D, Weng PL, Heinzen EL, Carrea A, Piaggio G, Gesualdo L, Manca V, Masnata G, Gigante M, Cusi D, Izzi C, Scolari F, van Wijk JAE, Saraga M, Santoro D, Conti G, Zamboli P, White H, Drozdz D, Zachwieja K, Miklaszewska M, Tkaczyk M, Tomczyk D, Krakowska A, Sikora P, Jarmoliński T, Borszewska-Kornacka MK, Pawluch R, Szczepanska M, Adamczyk P, Mizerska-Wasiak M, Krzemien G, Szmigielska A, Zaniew M, Dobson MG, Darlow JM, Puri P, Barton DE, Furth SL, Warady BA, Gucev Z, Lozanovski VJ, Tasic V, Pisani I, Allegri L, Rodas LM, Campistol JM, Jeanpierre C, Alam S, Casale P, Wong CS, Lin F, Miranda DM, Oliveira EA, Simões-E-Silva AC, Barasch JM, Levy B, Wu N, Hildebrandt F, Ghiggeri GM, Latos-Bielenska A, Materna-Kiryluk A, Zhang F, Hakonarson H, Papaioannou VE, Mendelsohn CL, Gharavi AG, Sanna-Cherchi S. The copy number variation landscape of congenital anomalies of the kidney and urinary tract. Nat Genet. 2019 Jan;51(1):117-127. Erratum in: Nat Genet. 2019 Feb 27; 
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 27.125
  6. Boyle B, Addor MC, Arriola L, Barisic I, Bianchi F, Csáky-Szunyogh M, de Walle HEK, Dias CM, Draper E, Gatt M, Garne E, Haeusler M, Källén K, Latos-Bielenska A, McDonnell B1, Mullaney C, Nelen V, Neville AJ, O'Mahony M, Queisser-Wahrendorf A, Randrianaivo H, Rankin J, Rissmann A, Ritvanen A, Rounding C, Tucker D, Verellen-Dumoulin C, Wellesley D, Wreyford B, Zymak-Zakutnia N, Dolk H.Estimating Global Burden of Disease due to congenital anomaly: an analysis of European data. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2018 Jan;103(1):F22-F28. 
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.953
  7. Barisic I, Boban L, Akhmedzhanova D, Bergman JEH, Cavero-Carbonell C, Grinfelde I, Materna-Kiryluk A, Latos-Bieleńska A, Randrianaivo H, Zymak-Zakutnya N, Sansovic I, Lanzoni M, Morris JK., Beckwith Wiedemann syndrome: A population-based study on prevalence, prenatal diagnosis, associated anomalies and survival in Europe. Eur J Med Genet. 2018 Sep;61(9):499-507. 
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.004
  8. Wang H, Wender-Ozegowska E, Garne E, Morgan M, Loane M, Morris JK, Bakker MK, Gatt M, de Walle H, Jordan S, Materna-Kiryluk A, Nelen V, Thys G, Wiesel A, Dolk H, de Jong-van den Berg LTW. Insulin analogues use in pregnancy among women with pregestational diabetes mellitus and risk of congenital anomaly: a retrospective population-based cohort study. BMJ Open. 2018 Feb 24;8(2):e014972. 
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.413
  9. Lata S, Marasa M, Li Y, Fasel DA, Groopman E, Jobanputra V, Rasouly H, Mitrotti A, Westland R, Verbitsky M, Nestor J, Slater LM, D'Agati V, Zaniew M, Materna-Kiryluk A, Lugani F, Caridi G, Rampoldi L, Mattoo A, Newton CA, Rao MK, Radhakrishnan J, Ahn W, Canetta PA, Bomback AS, Appel GB, Antignac C, Markowitz GS, Garcia CK, Kiryluk K, Sanna-Cherchi S, Gharavi AG. Whole-Exome Sequencing in Adults With Chronic Kidney Disease: A Pilot Study. Ann Intern Med. 2018 Jan 16;168(2):100-109. Erratum in: Ann Intern Med. 2018 Feb 20;168(4):308. 
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 19.384
  10. Sanna-Cherchi S, Khan K, Westland R, Krithivasan P, Fievet L, Rasouly HM, Ionita-Laza I, Capone VP, Fasel DA, Kiryluk K, Kamalakaran S, Bodria M, Otto EA, Sampson MG, Gillies CE, Vega-Warner V, Vukojevic K, Pediaditakis I, Makar GS, Mitrotti A, Verbitsky M, Martino J, Liu Q, Na YJ, Goj V, Ardissino G, Gigante M, Gesualdo L, Janezcko M, Zaniew M, Mendelsohn CL, Shril S, Hildebrandt F, van Wijk JAE, Arapovic A, Saraga M, Allegri L, Izzi C, Scolari F, Tasic V, Ghiggeri GM, Latos-Bielenska A, Materna-Kiryluk A, Mane S, Goldstein DB, Lifton RP, Katsanis N, Davis EE, Gharavi AG. Exome-wide Association Study Identifies GREB1L Mutations in Congenital Kidney Malformations. Am J Hum Genet. 2017 Nov 2;101(5):789-802. Erratum in: Am J Hum Genet. 2017 Dec 7;101(6):1034. 
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 8.855
  11. Lopez-Rivera E, Liu YP, Verbitsky M, Anderson BR, Capone VP, Otto EA, Yan Z, Mitrotti A, Martino J, Steers NJ, Fasel DA, Vukojevic K, Deng R, Racedo SE, Liu Q, Werth M, Westland R, Vivante A, Makar GS, Bodria M, Sampson MG, Gillies CE, Vega-Warner V, Maiorana M, Petrey DS, Honig B, Lozanovski VJ, Salomon R, Heidet L, Carpentier W, Gaillard D, Carrea A, Gesualdo L, Cusi D, Izzi C, Scolari F, van Wijk JA, Arapovic A, Saraga-Babic M, Saraga M, Kunac N, Samii A, McDonald-McGinn DM, Crowley TB, Zackai EH, Drozdz D, Miklaszewska M, Tkaczyk M, Sikora P, Szczepanska M, Mizerska-Wasiak M, Krzemien G, Szmigielska A, Zaniew M, Darlow JM, Puri P, Barton D, Casolari E, Furth SL, Warady BA, Gucev Z, Hakonarson H, Flogelova H, Tasic V, Latos-Bielenska A, Materna-Kiryluk A, Allegri L, Wong CS, Drummond IA, D'Agati V, Imamoto A, Barasch JM, Hildebrandt F, Kiryluk K, Lifton RP, Morrow BE, Jeanpierre C, Papaioannou VE, Ghiggeri GM, Gharavi AG, Katsanis N, Sanna-Cherchi S.  Genetic Drivers of Kidney Defects in the DiGeorge Syndrome. N Engl J Med. 2017 Feb 23;376(8):742-754. 
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 79.258
  12. Given JE, Loane M, Garne E, Nelen V, Barisic I, Randrianaivo H, Khoshnood B, Wiesel A, Rissmann A, Lynch C, Neville AJ, Pierini A, Bakker M, Klungsoyr K, Latos Bielenska A, Cavero-Carbonell C, Addor MC, Zymak-Zakutnya N, Tucker D, Dolk H.  Gastroschisis in Europe - A Case-malformed-Control Study of Medication and Maternal Illness during Pregnancy as Risk Factors. Paediatr Perinat Epidemiol. 2017 Nov;31(6):549-559. 
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.508
  13. Materna-Kiryluk A, Więckowska B, Wiśniewska K, Czyżewska M, Godula-S 1. tuglik U, Baumert M, Margol R, Latos-Bieleńska A. Geospatial clustering of gastroschisis in Poland: data from the Polish Registry of Congenital Malformations (PRCM). Int J Occup Med Environ Health. 2016;29(3):461-70. 
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.947
  14. Given JE, Loane M, Luteijn JM, Morris JK, de Jong van den Berg LT, Garne E, Addor MC, Barisic I, de Walle H, Gatt M, Klungsoyr K, Khoshnood B, Latos-Bielenska A, Nelen V, Neville AJ, O'Mahony M, Pierini A, Tucker D, Wiesel A, Dolk H. EUROmediCAT signal detection: an evaluation of selected congenital anomaly-medication associations. Br J Clin Pharmacol. 2016 Oct;82(4):1094-109. 
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.493
  15. Luteijn JM, Morris JK, Garne E, Given J, de Jong-van den Berg L, Addor MC, Bakker M, Barisic I, Gatt M, Klungsoyr K, Latos-Bielenska A, Lelong N, Nelen V, Neville A, O'Mahony M, Pierini A, Tucker D, de Walle H, Wiesel A, Loane M, Dolk H. EUROmediCAT signal detection: a systematic method for identifying potential teratogenic medication. Br J Clin Pharmacol. 2016 Oct;82(4):1110-22. 
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.493
  16. Dolk H, Wang H, Loane M, Morris J, Garne E, Addor MC, Arriola L, Bakker M, Barisic I, Doray B, Gatt M, Kallen K, Khoshnood B, Klungsoyr K, Lahesmaa-Korpinen AM, Latos-Bielenska A, Mejnartowicz JP, Nelen V, Neville A, O'Mahony M, Pierini A, Rißmann A, Tucker D, Wellesley D, Wiesel A, de Jong-van den Berg LT. Lamotrigine use in pregnancy and risk of orofacial cleft and other congenital anomalies. Neurology. 2016 May 3;86(18):1716-25. 
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 7.592
  17. Więckowska B, Materna-Kiryluk A, Wiśniewska K, Kossowski T, Latos-Bieleńska A. The detection of areas in Poland with an increased prevalence of isolated cleft lip with or without cleft palate. Ann Agric Environ Med. 2015;22(1):110-7. 
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 0.895
  18. McGivern MR, Best KE, Rankin J, Wellesley D, Greenlees R, Addor MC, Arriola L, de Walle H, Barisic I, Beres J, Bianchi F, Calzolari E, Doray B, Draper ES, Garne E, Gatt M, Haeusler M, Khoshnood B, Klungsoyr K, Latos-Bielenska A, O'Mahony M, Braz P, McDonnell B, Mullaney C, Nelen V, Queisser-Luft A, Randrianaivo H, Rissmann A, Rounding C, Sipek A, Thompson R, Tucker D, Wertelecki W, Martos C. Epidemiology of congenital diaphragmatic hernia in Europe: a register-based study. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2015 Mar;100(2):F137-44. 
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.969
  19. Khoshnood B, Loane M, de Walle H, Arriola L, Addor MC, Barisic I, Beres J, Bianchi F, Dias C, Draper E, Garne E, Gatt M, Haeusler M, Klungsoyr K, Latos-Bielenska A, Lynch C, McDonnell B, Nelen V, Neville AJ, O'Mahony MT, Queisser-Luft A, Rankin J, Rissmann A, Ritvanen A, Rounding C, Sipek A, Tucker D, Verellen-Dumoulin C, Wellesley D, Dolk H. Long term trends in prevalence of neural tube defects in Europe: population based study. BMJ. 2015 Nov 24;351:h5949. 
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 19.697
  20. Best KE, Addor MC, Arriola L, Balku E, Barisic I, Bianchi F, Calzolari E, Curran R, Doray B, Draper E, Garne E, Gatt M, Haeusler M, Bergman J, Khoshnood B, Klungsoyr K, Martos C, Materna-Kiryluk A, Matias Dias C, McDonnell B, Mullaney C, Nelen V, O'Mahony M, Queisser-Luft A, Randrianaivo H, Rissmann A, Rounding C, Sipek A, Th ompson R, Tucker D, Wellesley D, Zymak-Zakutnia N, Rankin J. Hirschsprung's disease prevalence in Europe: a register based study. Birth Defects Res A Clin Mol Teratol. 2014, 100(9):695–702. 
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.089
  21. Materna-Kiryluk A, Więckowska B, Wiśniewska K, Czyżewska M, Godula-Stuglik U, Jaworska-Bobkier R, Walencka Z, Kucharska Z, Latos-Bieleńska A. Spatial and temporal clustering of isolated cleft lip with or without cleft palate in Poland. Int J Environ Health Res. 2014, 24(6):567–79. 
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.573
  22. Taruscio D, Arriola L, Baldi F, Barisic I, Bermejo-Sánchez E, Bianchi F, Calzolari E, Carbone P, Curran R, Garne E, Gatt M, Latos-Bieleńska A, Khoshnood B, Irgens L, Mantovani A, Martínez-Frías ML, Neville A, Rißmann A, Ruggeri S, Wellesley D, Dolk H. European recommendations for primary prevention of congenital anomalies: a joined eff ort of EUROCAT and EUROPLAN projects to facilitate inclusion of this topic in the National Rare Disease Plans. Public Health Genomics. 2014, 17(2):115–23. 
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.208
  23. Boyle B, Morris JK, McConkey R, Garne E, Loane M, Addor MC, Gatt M, Haeusler M, Latos-Bieleńska A, Lelong N, McDonnell R, Mullaney C, O’Mahony M, Dolk H. Prevalence and risk of Down syndrome in monozygotic and dizygotic multiple pregnancies in Europe: implications for prenatal screening. BJOG. 2014, 121(7):809–19. 
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.448
  24. Morris JK, Garne E, Wellesley D, Addor MC, Arriola L, Barisic I, Beres J, Bianchi F, Budd J, Dias CM, Gatt M, Klungsoyr K, Khoshnood B, Latos-Bielenska A, Mullaney C, Nelen V, Neville AJ, O'Mahony M, Queisser-Luft A, Randrianaivo H, Rankin J, Rissmann A, Rounding C, Sipek A, Stoianova S, Tucker D, de Walle H, Yevtushok L, Loane M, Dolk H.  Major congenital anomalies in babies born with Down syndrome: a EUROCAT population-based registry study. Am J Med Genet A. 2014 Dec;164A(12):2979-86. 
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.159
  25. Materna-Kiryluk A, Kiryluk K, Burgess KE, Bieleninik A, Sanna-Cherchi S, Gharavi AG, Latos-Bieleńska A. The emerging role of genomics in the diagnosis and workup of congenital urinary tract defects: a novel deletion syndrome on chromosome 3q13.31-22.1. Pediatr Nephrol. 2014, 29(2):257–67. 
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.856
  26. Sanna-Cherchi S, Sampogna RV, Papeta N, Burgess KE, Nees SN, Perry BJ, Choi M, Bodria M, Liu Y, Weng PL, Lozanovski VJ, Verbitsky M, Lugani F, Sterken R, Paragas N, Caridi G, Carrea A, Dagnino M, Materna-Kiryluk A, Santamaria G, Murtas C, Ristoska-Bojkovska N, Izzi C, Kacak N, Bianco B, Giberti S, Gigante M, Piaggio G, Gesualdo L, Kosuljandic Vukic D, Vukojevic K, Saraga-Babic M, Saraga M, Gucev Z, Allegri L, Latos-Bieleńska A, Casu D, State M, Scolari F, Ravazzolo R, Kiryluk K, Al-Awqati Q, D’Agati VD, Drummond IA, Tasic V, Lift on RP, Ghiggeri GM, Gharavi AG. Mutations in DSTYK and dominant urinary tract malformations. N Engl J Med. 2013, 369(7):621–9. 
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 54.420
  27. Wijers CH, van Rooij IA, Bakker MK, Marcelis CL, Addor MC, Barisic I, Béres J, Bianca S, Bianchi F, Calzolari E, Greenlees R, Lelong N, Latos-Bieleńska A, Dias CM, McDonnell R, Mullaney C, Nelen V, O’Mahony M, Queisser-Luft A, Rankin J, Zymak-Zakutnia N, de Blaauw I, Roeleveld N, de Walle HE. Anorectal malformations and pregnancy-related disorders: a registry-based case-control study in 17 European regions. BJOG. 2013, 120(9):1066–74. 
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.862
  28. Barisic I, Odak L, Loane M, Garne E, Wellesley D, Calzolari E, Dolk H, Addor MC, Arriola L, Bergman J, Bianca S, Boyd PA, Draper ES, Gatt M, Haeusler M, Khoshnood B, Latos-Bieleńska A, McDonnell B, Pierini A, Rankin J, Rissmann A, Queisser-Luft A, Verellen-Dumoulin C, Stone D, Tenconi R. Fraser syndrome: epidemiological study in a European population. Am J Med Genet A. 2013, 161A(5):1012–8. 
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.048
  29. Boyle B, McConkey R, Garne E, Loane M, Addor MC, Bakker MK, Boyd PA, Gatt M, Greenlees R, Haeusler M, Klungsøyr K, Latos-Bieleńska A, Lelong N, McDonnell R, Métneki J, Mullaney C, Nelen V, O’Mahony M, Pierini A, Rankin J, Rissmann A, Tucker D, Wellesley D, Dolk H. Trends in the prevalence, risk and pregnancy outcome of multiple births with congenital anomaly: a registry-based study in 14 European countries 1984–2007. BJOG. 2013, 120(6):707–16. 
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.862
  30. Materna-Kiryluk A, Jamsheer A, Wiśniewska K, Więckowska B, Limon J, Borszewska-Kornacka M, Sawulicka-Oleszczuk H, Szwalkiewicz-Warowicka E, Latos-Bieleńska A. Epidemiology of isolated preaxial  polydactyly type I: data from the Polish Registry of Congenital Malformations (PRCM). BMC Pediatr. 2013, 19(13):26. 
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.918
  31. Khoshnood B, Loane M, Garne E, Addor MC, Arriola L, Bakker M, Barisic I, B 13. ianca S, Boyd P, Calzolari E, Doray B, Draper E, Gatt M, Haeusler M, Melve KK, Latos-Bieleńska A, McDonnell B, Mullaney C, Nelen V, O’Mahony M, Pierini A, Queisser-Luft A, Randrianaivo H, Rankin J, Rissmann A, Salvador J, Tucker D, Verellen-Dumoulin C, Wellesley D, Zymak-Zakutnya N, Dolk H. Recent decrease in the prevalence of congenital heart defects in Europe. J Pediatr. 2013, 162(1):108–13. 
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.736
  32. Loane M, Morris JK, Addor MC, Arriola L, Budd J, Doray B, Garne E, Gatt M, Haeusler M, Khoshnood B, Klungsøyr Melve K, Latos-Bieleńska A, McDonnell B, Mullaney C, O’Mahony M, Queisser-Wahrendorf A, Rankin J, Rissmann A, Rounding C, Salvador J, Tucker D, Wellesley D, Yevtushok L, Dolk H. Twenty-year trends in the prevalence of Down syndrome and other trisomies in Europe: impact of maternal age and prenatal screening. Eur J Hum Genet. 2013, 21(1):27–33. 
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.22
  33. Paśnicki M, Wiśniewska K, Materna-Kiryluk A, Latos-Bieleńska A, Krawczyński M. Wrodzone wady rozwojowe u dzieci w wieku do 2 lat na terenie województw zielonogórskiego (1988–1997) i lubuskiego (1998–2007). Część 1. Częstość występowania i rodzaje wad. Pediatr Pol. 2013, 88(1):20–37.
  34. Paśnicki M, Wiśniewska K, Materna-Kiryluk A, Latos-Bieleńska A, Krawczyński M. Wrodzone wady rozwojowe u dzieci w wieku do 2 lat na terenie województw zielonogórskiego (1988–1997) i lubuskiego (1998–2007). Część 2. Środowisko zamieszkania matki (miasto – wieś) i płeć dziecka. Pediatr Pol. 2013, 88(1):38–47.
  35. Paśnicki M, Wiśniewska K, Materna-Kiryluk A, Latos-Bieleńska A, Krawczyński M. Wrodzone wady rozwojowe u dzieci w wieku do 2 lat na terenie województw zielonogórskiego (1988–1997) i lubuskiego (1998–2007). Część 3. Wiek matki a występowanie wrodzonych wad rozwojowych. Pediatr Pol. 2013, 88(1):48–56.
  36. Paśnicki M, Wiśniewska K, Materna-Kiryluk A, Latos-Bieleńska A, Krawczyński M. Wrodzone wady rozwojowe u dzieci w wieku do 2 lat na terenie województw zielonogórskiego (1988–1997) i lubuskiego (1998–2007). Część 4. Kolejność urodzenia dziecka a występowanie wrodzonych wad rozwojowych. Pediatr Pol. 2013, 88(1):57–63.
  37. Paśnicki M, Wiśniewska K, Materna-Kiryluk A, Latos-Bieleńska A, Krawczyński M. Wiek ciążowy i urodzeniowa masa ciała dzieci województwa lubuskiego urodzonych w latach 1998–2007 z wrodzonymi wadami rozwojowymi. Pediatr Pol. 2013, 88(2):144–52.
  38. Sanna-Cherchi S, Kiryluk K, Burgess KE, Bodria M, Sampson MG, Hadley D, Nees SN, Verbitsky M, Perry BJ, Sterken R, Lozanovski VJ, Materna-Kiryluk A, Barlassina C, Kini A, Corbani V, Carrea A, Somenzi D, Murtas C, Ristoska-Bojkovska N, Izzi C, Bianco B, Zaniew M, Flogelova H, Weng PL, Kacak N, Giberti S, Gigante M, Arapovic A, Drnasin K, Caridi G, Curioni S, Allegri F, Ammenti A, Ferretti S, Goj V, Bernardo L, Jobanputra V, Chung WK, Lift on RP, Sanders S, State M, Clark LN, Saraga M, Padmanabhan S, Dominiczak AF, Foroud T, Gesualdo L, Gucev Z, Allegri L, Latos-Bieleńska A, Cusi D, Scolari F, Tasic V, Hakonarson H, Ghiggeri GM, Gharavi AG. Copy-number disorders are a common cause of congenital kidney malformations. Am J Hum Genet. 2012, 7;91(6):987–97. 
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 11.202
  39. Greenlees R, Neville A, Addor MC, Amar E, Arriola L, Bakker M, Barisic I, Boyd PA, Calzolari E, Doray B, Draper E, Vollset SE, Garne E, Gatt M, Haeusler M, Kallen K, Khoshnood B, Latos-Bieleńska A, Martinez-Frias ML, Materna-Kiryluk A, Dias CM, McDonnell B, Mullaney C, Nelen V, O’Mahony M, Pierini A, Queisser-Luft A, Randrianaivo-Ranjatoélina H, Rankin J, Rissmann A, Ritvanen A, Salvador J, Sipek A, Tucker D, Verellen-Dumoulin C, Wellesley D, Wertelecki W. Paper 6: EUROCAT member registries: organization and activities. Birth Defects Res A Clin Mol Teratol. 2011, 91(Suppl 1):51–100.
  40. Materna-Kiryluk A, Więckowska B, Wiśniewska K, Borszewska-Kornacka MK, Godula-Stuglik U, Limon J, Rusin J, Sawulicka-Oleszczuk H, Szwałkiewicz-Warowicka E, Walczak M and other members of the PRCM Working Group. Maternal reproductive history and the risk of isolated congenital malformations. Paediatr Perinat Epidemiol. 2011, 25(2):135–43. 
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.307
  41. Walencka Z, Baumert M, Wiśniewska K, Paprotny M. Suplementacja kwasem foliowym diety kobiet rodzących dzieci z wadą układu nerwowego w regionie śląskim w latach 2001–2003. Post Neonatol. 2010, 2(16):28–32.
  42. Wozniak A, Wolnik-Brzozowska D, Wisniewska M, Glazar R, Materna-Kiryluk A, Moszura T, Badura-Stronka M, Skolozdrzy J, Krawczynski MR, Zeyland J, Bobkowski W, Slomski R, Latos-Bielenska A, Siwinska A. Frequency of 22q11.2 microdeletion in children with congenital heart defects in western Poland. BMC Pediatr. 2010 Dec 6;10:88. 
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.904
  43. Materna-Kiryluk A, Wiśniewska K, Badura-Stronka M, Mejnartowicz J, Więckowska B, Balcar-Boroń A, Czerwionka-Szafl arska M, Gajewska E, Godula-Stuglik U, Krawczyński MR, Limon J, Rusin J, Sawulicka-Oleszczuk H, Szwalkiewicz-Warowicka E, Walczak M, Latos-Bieleńska A. Parental age as a risk factor for isolated congenital malformations in a Polish population. Paediatr Perinat Epidemiol. 2009, 23(1):29–40.
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.797
  44. Jamsheer A, Materna-Kiryluk A, Badura-Stronka M, Wiśniewska K, Więckowska B, Mejnartowicz J, Balcar-Boroń A, Borszewska-Kornacka M, Czerwionka-Szafl arska M, Gajewska E, Godula-Stuglik U, Krawczyński MR, Limon J, Rusin J, Sawulicka-Oleszczuk H, Szwałkiewicz-Warowicka E, Świetliński J, Walczak M, Latos-Bieleńska A. Comparative study of clinical characteristics of amniotic rupture sequence with and without body wall defect: further evidence for separation. Birth Defects Res A Clin Mol Teratol. 2009, 85(3):211–5.
    Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.266
  45. Badura-Stronka M, Jamsheer A, M 26. aterna-Kiryluk A, Wiśniewska K, Więckowska B, Kiryluk K, Mejnartowicz J, Balcar-Boroń A, Borszewska-Kornacka M, Czerwionka-Szafl arska M, Gajewska E, Godula-Stuglik U, Krawczyński M, Limon J, Rusin J, Sawulicka-Oleszczuk H, Szwałkiewicz-Warowicka E, Świetliński J, Walczak M, Latos-Bieleńska A and PRCM Working Group. Epidemiologic characteristics of amniotic band sequence with limb malformations body wall defect: data from the Polish Registry of Congenital Malformations. APM. 2008, 14(1):23–8.
  46. Jamsheer A, Materna-Kiryluk A, Badura-Stronka M, Wiśniewska K, Więckowska B, Mejnartowicz J, Balcar-Boroń A, Borszewska-Kornacka M, Czerwionka-Szafl arska M, Gajewska E, Godula-Stuglik U, Krawczyński M, Limon J, Rusin J, Sawulicka-Oleszczuk H, Szwałkiewicz-Warowicka E, Świetliński J, Walczak M, Latos-Bieleńska A. Wrodzone wady rozwojowe u noworodków z rozpoznaniem sekwencji pasm owodniowych, urodzonych na terenie objętym Polskim Rejestrem Wrodzonych Wad Rozwojowych w latach 1998–2006. Stand Med. 2007, 9(31):135.
  47. Latos-Bieleńska A, Materna-Kiryluk A, Badura-Stronka M, Mejnartowicz J, Kornacka M, Bręborowicz G, Czerwionka-Szafl arska M, Gadzinowski J, Gajewska E, Godula-Stuglik U, Helwich E, Kondała-Chojnacka A, Krawczyński M, Limon J, Sawulicka-Oleszczuk H, Oleszczuk J, Piróg M, Rusin J, Stańczyk J, Szwałkiewicz-Warowicka E, Świetliński J, Walczak M, Wiśniewska K. Epidemiologia wad „letalnych” u noworodków w populacji polskiej na tle Europy. Stand Med. 2007, 9(31):44.
  48. Krajewska-Walasek M, Jezela-Stanek A, Spodar K, Gajdulewicz M, Małunowicz E, Ciara E, Materna-Kiryluk A, Goryluk-Kozakiewicz B, Popowska E, Chrzanowska K, Latos-Bieleńska A. Zespół Smitha, Lemlego i Opita – kiedy podejrzewać i jak diagnozować. Pediatr Pol. 2006, 81(6):403–8.
  49. Górska-Kot A, Błaż W, Pszeniczna E, Rusin J, Materna-Kiryluk A, Homa E, Hejda G, Franus J. Trends in diagnosis and prevalence of congenital heart defects in the Podkarpacie province in 2002–2004, based on data from the Polish Registry of Congenital Malformations. JAG. 2006, 47(2):191–4.
  50. Latos-Bieleńska A, Materna-Kiryluk A, PRCM Working Group. Polish Registry of Congenital Malformations – aims and organization of the registry monitoring 300 000 births a year. JAG. 2005, 46(4):341–8.
  51. Latos-Bieleńska A, Materna-Kiryluk A, Mejnartowicz JP, Badura M, Wiśniewska K, Zakrzewska M, Balcar-Boroń A, Borszewska-Kornacka M, Bręborowicz G, Czerwionka-Szafl arska M, Czyżewska M, Dobrzańska A, Gajewska E, Godula-Stuglik U, Górska-Kot A, Helwich E, Krawczyński M, Limon J, Sawulicka-Oleszczuk H, Oleszczuk J, Piróg M, Rusin J, Stańczyk J, Szczapa J, Szwałkiewicz-Warowicka E, Świetliński J, Walczak M, Walencka Z oraz pozostali członkowie Zespołu PRWWR. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych w identyfi kacji rzadkich chorób. Stand Med. 2005, 5(2):1889–93.
  52. Busby A, Abramsky L, Dolk H, Armstrong B, Addor MC, Anneren G, Armstrong N, Baguette A, Barisic I, Berghold A, Bianca S, Braz P, Calzolari E, Christiansen M, Cocchi G, Daltveit AK, De Walle H, Edwards G, Gatt M, Gener B, Gillerot Y, Gjergja R, Goujard J, Haeusler M, Latos-Bielenska A, McDonnell R, Neville A, Olars B, Portillo I, Ritvanen A, Robert-Gnansia E, Rösch C, Scarano G, Steinbicker V. Preventing neural tube defects in Europe: a missed opportunity. Reprod Toxicol. 2005 Sep-Oct;20(3):393-402. Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.636
  53. Kaczmarek E, Małkiewicz E. Przydatność modelowania log-liniowego do wieloczynnikowej analizy epidemiologicznej – przykład badania populacyjnego występowania rozszczepów podniebienia pierwotnego i/lub wtórnego w latach 1998–1999 w Polsce. Dent Med Probl. 2005, 42(3):419–24.
  54. Kossakowska-Krajewska A, Mejnartowicz JP. Badania epidemiologiczne wrodzonych wad rozwojowych u dzieci w Polsce. Klin Pediatr. 2001, 9(3):341–6.
  55. Świątkowska-Freund M, Preis K, Ciach K. Epidemiology of the central nervous system defects of the fetus in the Pomeranian region in 1998. APM. 2002, 8(3):51–3.
  56. Kossakowska-Krajewska A, Materna-Kiryluk A, Mejnartowicz JP, et al. Analiza występowania wrodzonych wad rozwojowych u noworodków miast i wsi województwa olsztyńskiego w 1998 roku z uwzględnieniem skażenia środowiska naturalnego. Med Ogólna. 2001, 7(36):129–34.
  57. Wierzba J, Ochman K, Balcerska A, et al. Frequency of occurrence and characteristics of the congenital malformations registered in Gdańsk district in 1998. Ann Med Gedan. 2001, 31:21–9.
  58. Wiśniewska M, Glazar R, Wolnik-Brzozowska D, Sioda T, Borkowska-Kłos M, Stupienko M, Małuszek M, Kołowska J, Mazurek M, Łabędzka A. Noworodki z zespołami wad wrodzonych zgłoszone do Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych – wybrane przypadki kliniczne w połączeniu z elementami poradnictwa genetycznego. Post Neonatol. 2000, (Supl 1):429–33.
  59. Wiśniewska M, Glazar R, Wolnik-Brzozowska D, Krawczyński MR, Latos-Bieleńska A. Wiarygodność rejestru wad wrodzonych jako źródła identyfi kacji rodzin ryzyka genetycznego. Prz Pediatr. 2000, 30(4):298–302.
  60. Stańczyk J, Dębiec B, Suzin J, Latos-Bieleńska A, Materna-Kiryluk A. Identyfi kacja bliźniąt z wrodzonymi wadami rozwojowymi w regionie łódzkim w 1998 r. Klin Perinatol Ginekol. 1999, 29:99–111.
  61. Latos-Bieleńska A, Juszczak P, Materna-Kiryluk A, Krawczyński MR, Krawczyński M, Stańczyk J, Walczak M, Gajewska E, Balcar-Boroń A, Limon J, Mejnartowicz JP, Wiśniewska M, Glazar R, Wolnik-Brzozowska M, Jankowski A, Błońska-Polarczyk B. Wady wrodzone odbytu i odbytnicy na terenie Polski objętym PRWWR w okresie 1.03.1997–28.02.1998. W: Chilarski A (red.). Wady wrodzone odbytu i odbytnicy. Łódź, 1999, 42–6.
  62. Zimoń T, Walczak M, Frydryk J, Materna-Kiryluk A, Mejnartowicz JP, Latos-Bieleńska A, Ronin-Walknowska E, Czajka R, Chocia M, Gawrych E, Baryła-Pankiewicz E, Zajączek S, Rudnicki J, Hulak A, Chrystaniak H, Romanowski A, Staroniewska I. Prevalence and forms of congenital anomalies in twins born in Pomeranian District during the period from 1.07.1997 to 31.12.1998. Polish Register of Congenital Anomalies. Acta Genet Med Gemellol. 1998, 47:253–257.
  63. Latos-Bieleńska A, Materna-Kiryluk A, Krawczyński MR 43. , Mejnartowicz JP, Krawczyński M, Gajewska E, Limon J, Balcar-Boroń A, Walczak M, Stańczyk J, Szymański W, Respondek-Liberska M, Szwałkiewicz-Warowicka E. Epidemiological analysis of congenital defects in children aged 0–2 years based on Polish Registry of Congenital Malformations. JAG. 1998, 39A:73.
  64. Latos-Bieleńska A, Materna-Kiryluk A, Krawczyński MR, Mejnartowicz J, Wolnik-Brzozowska D, Wiśniewska M, Glazar R, Zajączkowska J, Błońska-Polarczyk B, Krawczyński M, Gajewska E, Limon J, Balcar-Boroń A, Walczak M, Stańczyk J, Szymański W. Polski Rejestr Wrodzonych Wad rozwojowych jako źródło identyfikacji bliźniąt z wadami wrodzonymi. Klin Perinatol Ginekol. 1998, 24:55–60.
  65. Latos-Bieleńska A, Materna-Kiryluk A, Krawczyński M, Mejnartowicz JP. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych: cele, założenia organizacyjne, wyniki (województwo wielkopolskie i częściowo lubuskie). Pediatr Prakt. 1998, 6:59–71.
  66. Latos-Bieleńska A, Materna-Kiryluk A, Krawczyński MR, Krawczyński M, Limon J, Balcar-Boroń A, Gajewska E, Walczak M, Respondek M, Szymański W. Związek wad rozwojowych i małej urodzeniowej masy ciała – Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych jako jedna z dróg systemowego rozwiązania problemu. Klin Perinatol Ginekol. 1997, 21:54–9.

Raport naukowy

  1. Mazurczak T, Latos-Bieleńska A. Wady wrodzone, Program: „Zdrowie kobiet w wieku prokreacyjnym 15–49 lat, Polska 2006” Raport Programu Narodów Zjednoczonych ds. Rozwoju (UNDP) oraz Ministerstwa Zdrowia. 2007, 93–6, 148–51.

Prace oryginalne, w których członkowie Zespołu PRWWR zostali wymienieni w EUROCAT Working Group

  1. Loane M, Dolk H, Garne E, Greenlees R. EUROCAT Working Group. Paper 3: EUROCAT data quality indicators for population-based registries of congenital anomalies. Birth Defects Res A Clin Mol Teratol. 2011, 91(Suppl 1):23–30.
  2. Boyd PA, Loane M, Garne E, Khoshnood B, Dolk H. EUROCAT Working Group. Sex chromosome trisomies in Europe: prevalence, prenatal detection and outcome of pregnancy. Eur J Hum Genet. 2011, 19(2):231–4. 
    Wskaźnik Impact Factor: 4.47
  3. Garne E, Dolk H, Loane M, Wellesley D, Barisic I, Calzolari E, Densem J. EUROCAT Working Group. Paper 5: Surveillance of multiple congenital anomalies: implementation of a computer algorithm in European registers for classifi cation of cases. Birth Defects Res A Clin Mol Teratol. 2011, 91(Suppl 1):44–50.
  4. Loane M, Dolk H, Kelly A, Teljeur C, Greenlees R, Densem J. EUROCAT Working Group. Paper 4: EUROCAT statistical monitoring: identifi cation and investigation of ten year trends of congenital anomalies in Europe. Birth Defects Res A Clin Mol Teratol. 2011, 91(Suppl 1):31–43.
  5. Khoshnood B, Greenlees R, Loane M, Dolk H. EUROCAT Project Management Committee, EUROCAT Working Group. Paper 2: EUROCAT public health indicators for congenital anomalies in Europe. Birth Defects Res A Clin Mol Teratol. 2011, 91(Suppl 1):16–22.
  6. Dolk H, Loane M, Garne E. European Surveillance of Congenital Anomalies (EUROCAT) Working Group. Congenital heart defects in Europe: prevalence and perinatal mortality, 2000 to 2005. Circulation. 2011, 123(8):841–9. 
    Wskaźnik Impact Factor: 14.739
  7. Jentink J, Dolk H, Loane MA, Morris JK, Wellesley D, Garne E, de Jong-van den Berg L. EUROCAT Working Group. Intrauterine exposure to carbamazepine and specifi c congenital malformations: systematic review and case-control study. BMJ. 2010, 2:341. 
    Wskaźnik Impact Factor: 0.15
  8. De Souza E, Morris JK. EUROCAT Working Group. Case-control analysis of paternal age and trisomic anomalies. Arch Dis Child. 2010, 95(11):893–7.
  9. Garne E, Loane M, Wellesley D, Barisic I. EUROCAT Working Group. Congenital hydronephrosis: Prenatal diagnosis and epidemiology in Europe. J Pediatr Urol. 2009, 5:47–52.
  10. Loane M, Dolk H, Morrisb JK. EUROCAT Working Group. Maternal age-specifi c risk of non-chromosomal BJOG. 2009, 116(8):1111–9. 
    Wskaźnik Impact Factor: 3.49
  11.  Dolk H, Jentink J, Loane M, Morris J, de Jong W, van den Berg LT. EUROCAT Working Group. Does lamotrigine use in pregnancy increase orofacial cleft risk relative to other malformations? Neurology. 2008, 71:714–22. 
    Wskaźnik Impact Factor: 7.043
  12. Barisic I, Tokic V, Loane M, Bianchi F, Calzolari E, Garne E, Wellesley D, Dolk H. EUROCAT Working Group. Descriptive Epidemiology of Cornelia de Lange Syndrome in Europe. Am J Med Genet Part A. 2008, 146A:51–9. 
    Wskaźnik Impact Factor: 1.28
  13. Boyd PA, DeVigan C, Khoshnood B, Loane M, Garne E, Dolk H, EUROCAT Working G 13. roup. Survey of prenatal screening policies in Europe for structural malformations and chromosome anomalies, and their impact on detection and termination rates for neural tube defects and Down’s syndrome. BJOG. 2008, 115(6):689–96. 
    Wskaźnik Impact Factor: 3.101

Monografie

  1. Materna-Kiryluk A. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych jako źródło danych do badań epidemiologicznych, etiologicznych i planowania opieki medycznej Wydaw. Nauk. Uniw. Med. im. K. Marcinkowskiego. 2014.
  2. Zespół Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych (306 autorów). Wrodzone wady rozwojowe w Polsce w latach 2005–2006. Dane z Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych. Latos-Bieleńska A, Materna-Kiryluk A (red.). Wydaw. Nauk. Uniw. Med. im. K. Marcinkowskiego. 2010.
  3. Zespół Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych (392 autorów). Wrodzone wady rozwojowe w Polsce w latach 2003–2004. Dane z Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych. Wydanie II poprawione. Latos-Bieleńska A, Materna-Kiryluk A (red.). Ośrodek Wydaw. Nauk. 2010.
  4. Zespół Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych (247 autorów). Wrodzone wady rozwojowe w Polsce w latach 2000–2002. Dane z Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych. Latos-Bieleńska A, Materna-Kiryluk A (red.). Ośrodek Wydaw. Nauk. 2006.
  5. Zespół Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych (213 autorów). Wrodzone Wady Rozwojowe w Polsce w latach 1998–1999. Dane z Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych. Latos-Bieleńska A, Materna-Kiryluk A (red.). Ośrodek Wydaw. Nauk. 2002.
  6. Latos-Bieleńska A. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych. Latos-Bieleńska A (red.). Ośrodek Wydaw Nauk. 1998.

Doniesienia zjazdowe – międzynarodowe

  1. Anna Latos-Bieleńska; Anna Materna-Kiryluk, Katarzyna Wiśniewska, Anna Jamry-Dziurla, Karolina Matuszewska, Renata Glazar, Aleksander Jamsheer,  Dorota Wicher, Ryszard Slezak, Jacek  Pilch and other members of the PRCM Working Group; „Rare malformation syndromes in Polish Registry of Congenital Malformations in 2014-2017”; 14th Eurocat European Scientific Symposium on Congenital Anomalies, Future perspectives for congenital anomaly research, European Commission, DG Joint Research Centre, Ispra, Italy, 14-15.06.2018
  2. Latos-Bieleńska A, Jamsheer A, Materna-Kiryluk A, Wiśniewska K and PRCM Working Group. Classifi cation of limb defects and incidence of limb reduction defects. WHO Th alidomide Embryopathy Conference. Geneva, 24–25.02.2014.
  3. Jamsheer A, Sowińska A, Socha M, Latos-Bieleńska A. Copy number changes underlying syndromic and isolated bilateral radial ray aplasia: screening of a cohort of 20 probands. ESHG Paris, 8–11.06.2013. Eur J Hum Genet. 2013, 21(Suppl 2):64.
  4. Lohan S, Doelken SC, Stricker S, Ockeloen ChW, Soares T, de Aguiar R, Lezirovitz K, Mingroni Netto RC, Jamsheer A, Shah H, Kurth I, Habenicht R, Warman M, Devriendt K, Kordass U, Hempel M, Rajab A, Mäkitie O, Naveed M, Radhakrishna U, Antonarakis SE, Horn D, Mundlos S, Klopocki E. Duplications of BHLHA9 are associated with ectrodactyly and tibia hemimelia inherited in non-Mendelian fashion. European Human Genetics Conference. Nurnberg, 23–26.06.2012. Eur J Hum Genet. 2012, 20 (Suppl 1):4–5.
  5. Jamsheer A, Sowińska A, Latos-Bieleńska A. Two novel GJA1 missense mutations in patients presenting with oculodentodigital dysplasia. European Human Genetics Conference. Nurnberg, 23–26.06.2012. Eur J Hum Genet. 2012, 20 (Suppl 1):90.
  6. Latos-Bieleńska A. Polish Registry of Congenital Malformations (PRCM) – its role in the health care system. Quality of data. Collaboration across the Europe. Th e Conference of the Polish Presidency of the EU Council E-health – safety, quality of medical information and the extensive usage of telemedicine technology for the EU citizens as a part of Digital Europe. Warszawa, 28–29.11.2011.
  7. Latos-Bieleńska A. Birth Defects in Central and Eastern Europe. 5th International Conference on Birth Defects & Disabilities in the Developing Word. Łódź, 24–27.10.2011.
  8. Materna-Kiryluk A, Sanna-Cherc S, Burgess K, Kiryluk K, Gharavi AG. A novel deletion at 3q13.31-22.1 causes dysmorphia and multiple congenital malformations. ESHG European Human Genetics Conference. Amsterdam, 28–31.05.2011, 109.
  9. Jamsheer A, Sowińska A, Geppert A, Latos-Bieleńska A. Deletions of the GLI3 gene can be the frequent cause of Greig cephalopolysyndactyly and preaxial polydactyly type IV. ESHG European Human Genetics Conference. Amsterdam, 28–31.05.2011, 94.
  10. Wiśniewska K, Materna-Kiryluk A, Mejnartowicz J, Latos-Bieleńska A and other members of the PRCM Working Group. Folic acid supplementation before and during pregnancy. 11 EUROCAT Symposium on Congenital Anomalies. Antwerp. 14–18.06.2011.
  11. Jamsheer A, Sowińska A, Latos-Bieleńska A. A panel of genetic tests identifi es causative mutation in around 40% of patients aff ected by bilateral syndromic and non-syndromic congenital limb malformations. International Congress of Human Genetics, 11–15.10.2011.
  12. Sanna-Cherchi S, Burgess K, Bodria M, Kiryluk K, Lozanovski V, Materna-Kiryluk A, Corbani V, Izzi SC, Sterken R, Ristoska-Bojkovska N, Weng PL, Kacak N, Caridi G, State M, Lift on RP, Allegri L, Latos-Bieleńska A, Gucev Z, Scolari F, Tasic V, Ghiggeri GM, Gharavi AG. A genome-wide screen for novel genomic disorders of the kidney and urinary tract development. American Society of Nephrology. Denver, 2010.
  13. Latos- Bieleńska A. Preconceptional care in Poland. Where a 12. re we now and where are we going? 1st European Congress Preconception Care and Preconception Health. Brussels, 6–9.10.2010.
  14. Wiśniewska M, Walkowiak A, Materna-Kiryluk A, Latos-Bieleńska A. Active gentil counseling as a way of oreconception care on the Basic of Polish Registry of Congenital Malformations (PRCM). 1st European Congress Preconception Care and Preconception Health. Brussels, 6–9.10.2010.
  15. Wiśniewska K, Materna-Kiryluk A, Mejnartowicz JP, Więckowska B, Wysocki J, Latos-Bieleńska A and other members of the PRCM Working Group. Determinants of maternal periconceptional folic acid Supplementation in Poland (Data from the Polish Registry of Congenital Malformations – PRCM). 1st European Congress Preconception Care and Preconception Health. Brussels, 6–9.10.2010.
  16. Walencka Z, Baumert M, Wiśniewska K. Folic acid supplementation among women who gave birth to infants with congenital malformations of the central nervous system in Silesia Region between 2001–2003 (Data from Polish Registry of Congenital Malformations – PRCM). 1st European Congress Preconception Care and Preconception Health. Brussels, 6–9.10.2010.
  17. Materna-Kiryluk A, Wiśniewska K, Mejnartowicz J, Latos-Bieleńska A, Więckowska B, Balcar-Boron A, Borszewska-Kornacka M, Czerwionka-Szafl arska M, Gajewska E, Godula-Stuglik U, Krawczyński M, Limon J, Rusin J, Sawulicka-Oleszczuk H, Stańczyk J, Świetliński J, Szwałkiewicz-Warowicka E, Walczak M. Congenital malformations in children delivered by women employed in agriculture and residing in rural areas. 1st European Congress Preconception Care and Preconception Health. Brussels, 6–9.11.2010, 112.
  18. Latos-Bieleńska A, Jamsheer A, Materna-Kiryluk A, Badura-Stronka M, Wiśniewska K and other members of PRCM Working Group. Polish Registry of Congenital Malformations (PRCM) as a robust tool for studying molecular background of congenital malformations. X Europejskie Sympozjum EUROCAT European Symposium on Prevention of Congenital Anomalies. Bilbao, 10–12.06.2009.
  19. Wiśniewska M, Badura-Stronka M, Brodecki B, Richter J and other members of PRCM Working Group. Dysmorphology Platform – a web-based electronic system of dysmorphology consultation in Poland. X Europejskie Sympozjum EUROCAT Prevention of Congenital Anomalies. Bilbao, 10–12.06.2009.
  20. Mejnartowicz J, Materna-Kiryluk A, Boroń A, Czerwionka-Szafl arska M. Associated congenital malformations in children with non-syndromic neural tube defects. X Europejskie Sympozjum EUROCAT Prevention of Congenital Anomalies. Bilbao, 10–12.06.2009.
  21. Materna-Kiryluk A, Wiśniewska K, Jamsheer A, Badura-Stronka M, Mejnartowicz J, Więckowska B, Latos-Bieleńska A. Epidemiology of isolated, non-familial preaxial polydactyly type I: data from the Polish Registry of Congenital Malformations (PRCM). X Europejskie Sympozjum EUROCAT Prevention of Congenital Anomalies. Bilbao, 10–12.06.2009.
  22. Sanna-Cherchi S, Kiryluk K, Sanders S, Izzi C, Bodria M, Materna-Kiryluk A, Corbani V, Carrea A, Kacak N, Caridi G, Sterken R, State M, Lift on RP, Allegri L, Latos-Bieleńska A, Scolari F, Ghiggeri GM, Gharavi AG. Rare copy number variants in congenital anomalies of the kidney and urinary tract. American Society of Nephrology. San Diego, 27.10–1.11.2009, 20:4364.
  23. Latos-Bieleńska A. Birth defects in the Central and Eastern European Region: morbidity, epidemiology, current activities. 1st Central and Eastern European Summit on Preconception Health and Prevention of Birth Defects. Budapest, 27–30.08.2008, 24.
  24. Latos-Bieleńska A, Materna-Kiryluk A, Mejnartowicz JP, Badura-Stronka M, Wiśniewska K, Więckowska B, Wiśniewska M, Zakrzewska M, Glazar R and PRCM Working Group. Congenital malformations in children live born during 1998–2002 in Poland – data from Th e Polish Registry of Congenital Malformations (PRCM). 1st Central and Eastern European Summit on Preconception Health and Prevention of Birth Defects. Budapest, 27–30.08.2008.
  25. Latos-Bieleńska A, Materna-Kiryluk A, Wiśniewska M, Badura-Stronka M, Jamsheer A, Krajewska-Walasek M, Limon J, Mazurczak T and other members of PRCM Working Group. Polish Registry of Congenital Malformations – benefi t for medical genetics. 1st Central and Eastern European Summit on Preconception Health and Prevention of Birth Defects. Budapest, 27–30.08.2008, 97.
  26. Jamsheer A, Badura-Stronka M, Materna-Kiryluk A, Wiśniewska K, Więckowska B, Mejnartowicz J, Balcar-Boroń A, Borszewska-Kornacka M, Czerwionka-Szafl arska M, Gajewska E, Godula-Stuglik U, Krawczyński M, Limon J, Rusin J, Sawulicka-Oleszczuk H, Szwałkiewicz-Warowicka E, Świetliński J, Walczak M, Latos-Bieleńska A. Amniotic band sequence with and without body wall complex: clinical characteristics suggest two distinct disease entities. 1st Central and Eastern European Summit on Preconception Health and Prevention of Birth Defects. Budapest, 27–30.08.2008.
  27. Materna-Kiryluk A, Latos-Bieleńska A, PRCM Working Group. 26. Organization of Th e Polish Registry of Congenital Malformations. 1st Central and Eastern European Summit on Preconception Health and Prevention of Birth Defects. Budapest, 27–30.08.2008.
  28. Wiśniewska M, Badura-Stronka M, Brodecki B, Richter J, Materna-Kiryluk A, Brzeziński J, Latos-Bieleńska A. Dysmorphology Platform – a web-based electronic system of dysmorphology consultation in Poland. 1st Central and Eastern European Summit on Preconception Health and Prevention of Birth Defects. Budapest, 27–30.08.2008.
  29. Wiśniewska K, Materna-Kiryluk A, Badura-Stronka M, Mejnartowicz J, Więckowska B, Wysocki J, Latos-Bieleńska A and other members of Th e PRCM Working Group. Folic acid supplementation and risk of isolated congenital malformations (Data from Th e Polish Registry of Congenital Malformations – PRCM). 1st Central and Eastern European Summit on Preconception Health and Prevention of Birth Defects. Budapest, 27–30.08.2008.
  30. Latos-Bieleńska A. Registries of Congenital Malformations – challenge and benefi t for medical genetics. Th e 5th International Symposium on Genetics, Health and Disease. Amristar, 17–19.02.2008.
  31. Latos-Bieleńska A, Materna-Kiryluk A, Mejnartowicz J, Wiśniewska K, Badura M, Balcar-Boroń A, Borszewska-Kornacka B, Bręborowicz G, Czerwionka-Szafl arska M, Dobrzańska A, Gadzinowski J, Gajewska E, Godula–Stuglik U, Helwich E, Krawczyński M, Limon J, Sawulicka-Oleszczuk H, Oleszczuk J, Piróg M, Rusin J, Stańczyk J, Szwałkiewicz-Warowicka E, Szczapa J, Świetliński J, Walczak M. Evaluation of prenatal diagnosis of congenital malformations in Poland (2000–2005). 9th European Symposium Prevention of Congenital Anomalies. Naples, 7–9.05.2007.
  32. Latos-Bieleńska A and PRCM Working Group. News from Poland. 22nd Registry Leaders’ Meeting. Naples,7–9.05.2007.
  33. Latos-Bieleńska A and PRCM Working Group. Folic acid supplementation in Poland. State in 2005. 22nd Registry Leaders’ Meeting. Naples, 7–9.05.2007.
  34. Latos-Bieleńska A, Walczak-Sztulpa J, Szczepańska M, Krawczyński M, Zachwieja J, Kuss AW, Ropers H, Zwolińska D, Tzschach A. Cranioectodermal Dysplasia (Sensenbrenner Syndrome) as an example of rare disease. Evolution of phentypic teatures in two siblings. Jubileuszowe Spotkanie Niemieckiego Towarzystwa Genetyki Człowieka z Austriackim Towarzystwem Genetyki Człowieka i Szwajcarskim Towarzystwem Genetyki Medycznej. Bonn, 7–10.03.2007.
  35. Latos-Bieleńska A, Materna-Kiryluk A, Mejnartowicz JP. Polish Registry of Congenital Malformations Cluster & trends surveillance. 21st EUROCAT Registry Leader’s Meeting. Graz, 9–11.06.2006.
  36. Latos-Bieleńska A. Polish Registry of Congenital Malformations. High Level Conference and Exhibition. Malaga, 10–12.05.2006.
  37. Mejnartowicz JP, Materna-Kiryluk A, Czerwionka-Szafl arska M, Krawczyński M, Latos-Bieleńska A. Neural tube defects prevalence in three regions of Western Poland in 1997–2000. APM. 2005, Suppl. 36.
  38. Górska-Kot A. Th e analysis of factors infl uencing high detection rate of congenital heart defects in the podkarpackie province. Th e 8th European Symposium Prevention of Congenital Anomalies. Poznań, 9–12.06.2005.
  39. Walczak M, Zimoń T, Giżewska M, Celewicz Z, Makowski M, Subicka D, Chrystyniak H, Gawrych E, Baryła-Pankiewicz E, Zajączek S, Staroniewska I, Walczak A, Ronin-Walknowska E, Rudnicki J, Czajka R, Patalan J, Romanowski A, Mejnartowicz J, Materna-Kiryluk A, Latos-Bieleńska A. Prevalence and type of congenital defects among infants born in western Pomeranian district in the years 1998–1999. APM. 2005, Suppl. 44.
  40. Ksioński S, Materna-Kiryluk A, Wiśniewska K, Mejnartowicz J, Balcar-Boroń A, Czerwionka-Szafl arska M, Gajewska E, Krawczyński M, Limon J, Rusin J, Sawulicka-Oleszczuk H, Stańczyk J, Szwałkiewicz-Warowicka E, Świetliński J, Walczak M, Wierzba J, Latos-Bieleńska A. Hydrocephaly and microcephaly in children born between 1998–2002 in Poland and California – epidemiological studies. APM. Th e 8th European Symposium Prevention of Congenital Anomalies. Poznań, 9–10.06.2005, Suppl. 35.
  41. Kossakowska-Krajewska A, Szwałkiewicz-Warowicka E, Materna-Kiryluk A, Wiśniewska K, Mejnartowicz J, Sorbaj-Sucharska G, Latos-Bieleńska A. Congenital malformations of newborns in the Olsztyn province in 1998 and the Warmia-Mazury province (1999–2000) incidence and epidemiological analysis. APM. Th e 8th European Symposium Prevention of Congenital Anomalies. Poznań, 9–10.06.2005, Suppl. 43.
  42. Materna-Kiryluk A, Wiśniewska K, Mejnartowicz J, Balcar-Boroń A, Czerwionka-Szafl arska M, Gajewska E, Godula-Stuglik U, Krawczyński M, Limon J, Rusin J, Sawulicka-Oleszczuk H, Stańczyk J, Szwałkiewicz-Warowicka E, Świetliński J, Walczak M, Kamiński K, Latos-Bieleńska A. Maternal age as a risk factory for isolated congenital malformations in children identifi ed by the Polish Registry of Congenital Malformations. APM. Th e 8th European Symposium Prevention of Congenital Anomalies. Poznań, 9–10.06.2005, Suppl. 34.
  43. Krawczyński MR, Materna-Kiryluk A, Mejnartowicz J, Balcar-Boroń A, Czerwionka-Szafl arska M, Gajewska E, Krawczyński M, Limon J, Stańczyk J, Szwałkiewicz-Warowicka E, Walczak M, Latos-Bieleńska A. Congenital malformations of the organ of vision: epidemiological data based on Polish Registry of Congenital Malformations 1997–2001, diagnostic recommendations and genetic counselling. APM. Th e 8th European Symposium Prevention of Congenital Anomalies. Poznań, 9–10.06.2005, Suppl. SO3:14.
  44. Wierzba J, Jagłowska J, Maternik M, Darkiewicz A, K 43. osiak W, Czarniak P, Ochman K, Żurowska A, Limon J. Coincidence of urinary tract abnormalities with other malformations from Polish Registry of Congenital Malformations in Pomeranian region since 1999 to 2001 year. APM. Th e 8th European Symposium Prevention of Congenital Anomalies. Poznań, 9–10.06.2005, Suppl. 45.
  45. Buczyńska A, Murowaniecki Z, Tarkowski S, Materna-Kiryluk A, Latos-Bieleńska A. Spatial evaluation of birth defects and environmental hazards in Poland – pilot study. APM. Th e 8th European Symposium Prevention of Congenital Anomalies. Poznań, 9–10.06.2005, Suppl. 47.
  46. Latos-Bieleńska A. Genetic counseling: comparative situation in Europe. 19th EUROCAT Registry Leader Meeting. Bergen, 4–5.06.2004.
  47. Latos-Bieleńska A, Materna-Kiryluk A, Mejnartowicz J, Glazar R, Wiśniewska M. Results of response of families at risk to the information on genetic counseling – data from the Polish Registry of Congenital Malformations (PRCM). 7th European Symposium of the Prevention of Congenital Anomalies, 18th EUROCAT Registry Leaders Meeting. Heidelberg, 29.05–1.06.2003.
  48. Latos-Bieleńska A. Problem wad wrodzonych w świetle Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych. III Neonatologiczna Szkoła Zimowa: Epidemiologia, zapobieganie, wykrywanie i możliwości korekcyjne wad wrodzonych w okresie noworodkowym. Podbanske – Wysokie Tatry, 24.02–1.03.2003.
  49. Zawirska A, Materna-Kiryluk A, Mejnartowicz JP, Latos-Bieleńska A et al.Th e incidence and types of congenital malformations of the skin and appendages in Polish population. JEADV. 2002, 16 (Suppl. 1):115–341.
  50. Latos-Bieleńska A. Polish Registry of Congenital Malformations. 6th European Symposium on Prevention of Congenital Anomalie. Catania, 1–4.06.2001.
  51. Latos-Bieleńska A. Polish Registry of Congenital Malformations. Max-Planck Institut für Molekulare Genetik. Berlin, 25.11.2001.
  52. Latos-Bieleńska A, Materna-Kiryluk A, Mejnartowicz JP, Krawczyński M, Balcar-Boroń A, Limon J, Gajewska E, Walczak M, Stańczyk J, Szwałkiewicz-Warowicka E, Krawczyński MR, Wiśniewska M, Glazar R, Wolnik-Brzozowska D, Błońska-Polarczyk B, Ignyś A. Polish Registry of Congenital Malformations – the improvement of identifi cation of malformed children and the genetic care in their families. 31st Annual Meeting of the European Society of Human Genetics. Geneva, 29.05–1.06.1999.
  53. Mejnartowicz JP, Czyżewska M, Materna-Kiryluk A, Krawczyński M, Balcar-Boroń A, Limon J, Gajewska E, Walczak M, Stańczyk J, Szwałkiewicz-Warowicka E, Krawczyński MR, Wiśniewska M, Glazar R, Wolnik-Brzozowska D, Błońska-Polarczyk B, Ignyś A, Latos-Bieleńska A. Neural tube defects: main epidemiological features – a population based study from Polish Registry of Congenital Malformations. 31st Annual Meeting of the European Society of Human Genetics. Geneva, 29.05–1.06.1999.
  54. Latos-Bieleńska A, Materna-Kiryluk A, Krawczyński MR, Mejnartowicz JP, Krawczyński M, Gajewska E, Limon J, Balcar-Boroń A, Walczak M, Stańczyk J. Genital Malformations in Poland – Data from the Polish Registry of Congenital Malformations. Hormone Research. 1999, 51 (Suppl 2):78.
  55. Latos-Bieleńska A, Materna-Kiryluk A, Krawczyński MR, Krawczyński M, Limon J, Balcar-Boroń A, Gajewska E, Walczak M Stańczyk J, Szymański W, Mejnartowicz JP, Wiśniewska M, Wolnik-Brzozowska D, Glazar R, Ignyś A, Błońska-Polarczyk A. Polish Registry of Congenital Defects: a source for epidemiological research and application to improvement of genetic care for families at risk. 22nd International Congress of Paediatrics. Amsterdam, 8–15.08.1998.
  56. Wiśniewska M, Wolnik-Brzozowska D, Glazar R, Krawczyński MR, Latos-Bieleńska A. Regional registry of congenital defects as an important factor of improvement of genetic care for families at risk. 22nd International Congress of Paediatrics. Amsterdam, 8–15.08.1998.

Doniesienia zjazdowe – krajowe

  1. Anna Latos-Bieleńska; „Choroby rzadkie, które zapamiętałam na całe życie.” Sympozjum „Dzień Chorób Rzadkich: od eksperymentu do leczenia”; Instytut Biochemii i Biofizyki PAN, Warszawa, 28.02.2018
  2. Anna Latos-Bieleńska; „Przedziwny świat chorób rzadkich”; Konferencja Młodzież w Świecie Nauki, Centrum Kongresowo-Dydaktyczne UMP, Poznań, 26.4.2018
  3. Anna Latos-Bieleńska; „Zastosowanie mikromacierzy w ocenie kariotypu poronionych kosmówek; Warsztaty „Wybrane patologie wczesnej ciąży – aktualny stan wiedzy”, Centrum Biologii Medycznej UMP, Poznań, 19.5.2018
  4. Anna Latos-Bieleńska; „Współczesne możliwości badań genetycznych w neonatologii”; Konferencja Naukowa Oddziału Dolnośląskiego PT Neonatologicznego; Moszna Zamek, 25-26. 5.2018.
  5. Anna Latos-Bieleńska, Delfina Popiel, Adam Dawidziuk, Joanna Janowska, Karolina Matuszewska, Grzegorz Koczyk; Chorzy z kolagenopatiami/fibrylinopatiami zbadani dedykowanym panelem NGS – analiza przypadków.;  IX Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyków Człowieka, Bydgoszcz, 13-15.9.2018.
  6. Anna Latos-Bieleńska; Badania genetyczne materiału z poronienia – kiedy, jaką metodą (QF-PCR czy mikromacierz CGH) i co z tego wynika dla praktyki klinicznej?; XXXIII Kongres Naukowy PT Ginekologów i Położników. Warsztaty „Genetyka kliniczna w położnictwie i ginekologii”. Warszawa, 13.9.2018.
  7. Anna Latos-Bieleńska; „Genetyka i epigenetyka zespołu Downa.” Konferencja „Wielodyscyplinarne wsparcie rozwoju osób z zespołem Downa. Możliwości terapii  w obrębie części twarzowej czaszki.”   Centrum Kongresowo-Dydaktyczne UMP, Poznań, 2.12.2018.
  8. Latos-Bieleńska A. Mały krok, duże konsekwencje - czyli znaczenie badań genetycznych dla prawidłowej terapii. Ogólnopolska Akademia Pediatrii, 20-21.01.2017.
  9. Latos-Bieleńska A. Czy styl życia i odżywianie naszych rodziców i dziadków miały znaczenie dla funkcjonowania naszych genów? Konferencja Koła Genetycznego STN „Przez żołądek do…DNA”, Poznań, Centrum Biologii Medycznej  UMP, 18.03.2017.
  10. Latos-Bieleńska A. Przypadek, który zapamiętałam na całe życie. II Ogólnopolska Konferencja „Magis in Medicinae”, Poznań, 1.04.2017.
  11. Materna-Kiryluk A. wykład dla studentów należących do Studenckiego Koła Naukowego Młodych Epidemiologów w dniu 11.04.2017 pt. „Wrodzone wady rozwojowe w Polsce i na świecie”
  12. Latos-Bieleńska A. Panel „Medycyna personalizowana” na 10. Forum Inwestycyjne „Ludzie, Technologie, Zarządzanie”,  Tarnów, 24-25.04.2017
  13. Latos-Bieleńska A. Diagnostyka genetyczna z punktu widzenia diagnosty i lekarza - vademecum diagnosty laboratoryjnego. VI edycja Konferencji Laboratoryjna Diagnostyka Hematologiczna. Poznań, 25.4.2017.
  14. Latos-Bieleńska A. Terapia Dystrofiii mięśniowej Duchenne’a – blisko, coraz bliżej… I Forum Terapii Pacjentów z Chorobami Nerwowo-Mięśniowymi. Aktualny stan wiedzy. Poznań, 28-29.04.2017.
  15. Materna-Kiryluk A. i inni „Mikromacierz kliniczna jako narzędzie do identyfikacji wrodzonych wad rozwojowych układu moczowego o uwarunkowaniu genetycznym” XVI Konferencja Polskiego Towarzystwa Nefrologii Dziecięcej w Zabrzu 12-13.05.2017
  16. Latos-Bieleńska A., Materna-Kiryluk A., Wiśniewska K., Jamry-Dziurla A., Gajewska E., Czyżewska M., Pellar J., Śmigiel R. i pozostali Członkowie Zespołu Wojewódzkiego oraz pozostali Członkowie PRWWR w Polsce. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych (PRWWR) – podsumowanie 20 lat działalności i perspektywy. Konferencja Naukowo-Szkoleniowa Oddziału Dolnośląskiego Polskiego Towarzystwa Neonatologicznego, Polanica Zdrój, 1-2.09.2017.
  17. Latos-Bieleńska A.  Panel dyskusyjny: „Czy system jest gotowy na przełomowe terapie w leczeniu rzadkich chorób genetycznych?” . XXVII Forum Ekonomiczne (2017), Krynica-Zdrój, 5-7.09.2017. 
  18. Latos-Bieleńska A. Diagnostyka genetyczna w praktyce lekarza rodzinnego – jaka i kiedy? VI Kongres PT Medycyny Rodzinnej, Wrocław 29.09.-1.10.2017.
  19. Latos-Bieleńska A., Materna-Kiryluk A. i Zespół PRWWR  Badania genetyczne w kontekście opieki perinatalnej. Szkolenie Hospicjum Perinatalne, Poznań, 9.12.2017.
  20. Latos-Bieleńska A. Rejestr Chorób Rzadkich – jak to zrobić w Polsce?  EUROPLAN III - Polska dla Chorób Rzadkich, Warszawa 14-15.12.2017.
  21. Latos-Bieleńska A. Wskazania do diagnostyki genetycznej w obserwowanych zaburzeniach rozwoju dziecka. Sympozjum: Rozwój małego dziecka – jak i gdzie szukać pomocy? Poznań, 3.04.2014.
  22. Jamsheer A. Sekwencjonowanie eksomu i porównawcza hybrydyzacja genomowa do mikromacierzy wysokiej rozdzielczości w identyfikacji nowych przyczyn genetycznych wrodzonych wad kończyn u człowieka. IV Polski Kongres Genetyki. Poznań, 10–13.09.2013, 21–22.
  23. Latos-Bieleńska A, Materna-Kiryluk A, Mejnartowicz J, Wiśniewska K, Badura-Stronka M, Więckowska B, Wiśniewska M, Glazar R, Wolnik-Brzozowska D, Matuszewska K, Jamry-Dziurla A, Kierznowska Z, Borszewska-Kornacka B, Czerwionka-Szafl arska M, Czyżewska M, Godula-Stuglik U, Krawczyński MR, Lauterbach R, Limon J, Sawulicka-Oleszczuk H, Pietrzyk J, Rusin J, Stańczyk J, Szwałkiewicz-Warowicka E, Szczepański M, Walczak M. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych (PRWWR) – nowoczesny model rejestru wielofunkcyjnego. IV Polski Kongres Genetyki. Poznań, 10–13.09.2013,
  24. Materna-Kiryluk A, Więckowska B, 4. Wiśniewska K, Krawczyński MR, Czyżewska M, Jaworska-Bobkier R, Walencka Z, Godula-Stuglik U, Latos-Bieleńska A. Identyfi kacja klastera izolowanego wytrzewienia w województwie dolnośląskim na podstawie danych Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych (PRWWR). IV Polski Kongres Genetyki. Poznań, 10–13.09.2013, 96.
  25. Wawrocka A, Sikora A, Kuszel Ł, Krawczyński MR. Od mikrodelecji do mutacji punktowych – szerokie spektrum mutacji u polskich pacjentów z aniridią. IV Polski Kongres Genetyki. Poznań, 10–13.09.2013, 115.
  26. Wiśniewska M, Badura-Stronka M, Brodecki B, Richter J, Śmigiel R, Brzeziński J, Latos-Bieleńska A. Platforma Dysmorfologiczna – elektroniczna metoda konsultacji dysmorfologicznych w Polsce, 5 lat doświadczeń. IV Polski Kongres Genetyki. Poznań, 10–13.09.2013, 81.
  27. Janowska J, Mayer M, Matuszewska K, Sowińska A, Glazar R, Piątek M, Latos-Bieleńska A. Ring chromosome 18 – molecular characteristics determined with the use of clinical microarrays and phenotype description. 12th International Congress of Young Medical Scientists. Poznań, 11–12.05.2012, 207.
  28. Latos-Bieleńska A. Co lekarz rodzinny powinien wiedzieć o genetyce, ale boi się zapytać? VI Kongres Top Medical Trends. Poznań, 23–25.03.2012.
  29. Latos-Bieleńska A, Wiśniewska M. Jak dostrzec, opisać i udokumentować cechy dysmorfi i? Twarz–Dłonie i stopy–Reszta ciała. Duże wady rozwojowe a cechy dysmorfi i. Kiedy cechy dysmorfi i powinny niepokoić, a kiedy nie? Badania genetyczne – kiedy i jakie? IV Szkoła Neonatologii – patrzysz! myślisz! wiesz? Ciechocinek, 15–16.06.2012.
  30. Latos-Bieleńska A, Materna-Kiryluk A. Wady układu moczowego w rejestrze polskim i europejskim. Problemy Nefrologiczne Okresu Noworodkowego. Szkoła Neonatologii. Ciechocinek, 17–18.06.2011.
  31. Latos-Bieleńska A. Identifi cation of the risk of birth defects – an important role of midwife. II Międzynarodowa Konferencja Promocja Zdrowia Reprodukcyjnego. Poznań, 4–5.11.2011.
  32. Latos-Bieleńska A. Nowe spojrzenie na etiopatogenezę wad rozwojowych. Co z tego wynika dla pediatry i rodziny dziecka? XXXI Kongres Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego. Szczecin, 9–11.06.2011.
  33. Wojtyla A, Mayer M, Wiśniewska M, Sowińska A, Matuszewska K, Skołożdrzy J, Latos-Bieleńska A. Zastosowanie techniki array-CGH w identyfi kacji duplikacji i delecji w chromosomach par 10 i 20 u dziewczynki z opóźnieniem rozwoju i wadą serca. Opis przypadku. XXXI Kongres Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego. Szczecin, 9–11.06.2011.
  34. Janowska J, Mayer M, Matuszewska K, Sowińska A, Glazar R, Piątek M, Latos-Bieleńska A. Chromosom pierścieniowy pary 18 – charakterystyka molekularna z zastosowaniem mikromacierzy klinicznych i opis fenotypu. XXXI Kongres Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego. Szczecin, 9–11.06.2011.
  35. Materna-Kiryluk A, Kiryluk K, Sanna-Cherchi S, Gharavi AG, Latos-Bieleńska A. Badania molekularne metodą mikromacierzy w wadach układu moczowego u dzieci w polskiej populacji i ich znaczenie dla poradnictwa genetycznego. XXXI Kongres Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego. Szczecin, 9–11.06.2011.
  36. Walczak-Sztulpa J. Zespół Sensenbrenner – ciliopatia spowodowana mutacjami genu IFT122. Sympozjum naukowe: Genetyczne zaburzenia funkcji rzęsek oddechowych. Warszawa, 25.11.2011.
  37. Jamsheer A, Sowińska A, Latos-Bieleńska A. Zidentyfi kowana metodą array-CGH terminalna duplikacja 5q35.2–5q35.3 u pacjenta z fenokopią zespołu Holt-Orama. XXXI Zjazd Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego. Szczecin, 8–11.06.2011.
  38. Biaduń–Popławska A, Giżewska M, Jamsheer A, Walczak M, Zajączek S. Fenotyp zespołu Downa u dziecka z częściową trisomią chromosomu 21 i translokacją t(20p21q) pochodzenia ojcowskiego. XXXI Zjazd Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego. Szczecin, 8–11.06.2011.
  39. Latos-Bieleńska A. Znaczenie Rejestru Wad Wrodzonych we współczesnej medycynie. Konferencja: Diagnostyka i leczenie osteoporozy u młodocianych. Elbląg, 10.09.2010.
  40. Latos-Bieleńska A, Materna-Kiryluk A, Badura-Stronka M, Wiśniewska K, Wiśniewska M, Mejnartowicz JP, Jamsheer A, Chrzanowska K, Krajewska-Walasek M oraz pozostali członkowie PRWWR. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych EUROCAT w identyfi kacji rzadkich chorób. Międzynarodowa Konferencja Naukowo-Dydaktyczna: Macierzyństwo we współczesnym świecie. Edukacja młodzieży. Kalisz, 5.06.2009.
  41. Latos-Bieleńska A. Monitorowanie i nowoczesna diagnostyka genetyczna wad wrodzonych w Polsce i na świecie. Ogólnopolskie Sympozjum Naukowe: Postępy w perinatologii i ginekologii. Wrocław, 27–29.05.2010.
  42. Materna-Kiryluk A. Genetyczne aspekty najczęstszych wrodzonych wad układu moczowego u dzieci. Konferencja naukowo-szkoleniowa: Postępy w neonatologii. Duszniki, 8–9.05.2009.
  43. Latos-Bieleńska A. Wady wrodzone w regionie dolnośląskim i opolskim na tle Polski i Europy. Konferencja naukowo-szkoleniowa: Postępy w neonatologii. Duszniki, 8–9.05.2009.
  44. Jamsheer A. Wady kończyn – aspekty genetyczne i kliniczne, Interdyscyplinarna Szkoła Zimowa: Postępy w Intensywnej Terapii Noworodkowej i Dziecięcej. Wisła, 28.02–4.03.2010.
  45. Latos-Bieleńska A, Badura-Stronka M. Scientifi c Workshop: H 25. eath and Environment information system in Poland in the context of the rapid inquiry facility (RIF) application: Polish Registry of Congenital Malformations – aims and organization of the registry monitoring almost 400,000 births a year. Łódź, 9–11.10.2008.
  46. Latos-Bieleńska A, Materna-Kiryluk A, Mejnartowicz JP, Badura-Stronka M oraz pozostali członkowie Zespołu PRWWR. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych (PRWWR) w EUROCAT. Biuletyn Informacyjny Komisji Wad Rozwojowych i Poradnictwa Genetycznego Komitetu Rozwoju Człowieka PAN Nr 1. Poznań, 2008, 12–16.
  47. Latos-Bieleńska A. Kobiety wiejskie w Polsce a problem wrodzonych wad rozwojowych u noworodków. IV Forum Zdrowia Kobiety: O lepszą jakość życia kobiety. Kalisz, 3–4.10.2008.
  48. Latos-Bieleńska A. Stan opieki genetycznej nad dziećmi z wadami wrodzonymi w Polsce. XXIX Zjazd Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego: Od narodzin do dojrzałości. Postępy w diagnostyce i terapii. Łódź, 24–26.05.2007.
  49. Latos-Bieleńska A. Poradnictwo genetyczne w profi laktyce wad wrodzonych – aktualna sytuacja w Polsce. III Forum Zdrowia Kobiety: Wybrane aspekty profi laktyki w położnictwie i ginekologii. Kalisz, 23–24.11.2007.
  50. Jamsheer A, Materna-Kiryluk A, Badura-Stronka M, Wiśniewska K, Więckowska B, Mejnartowicz J, Balcar-Boroń A, Borszewska-Kornacka M, Czerwionka-Szafl arska M, Gajewska E, Godula-Stuglik U, Krawczyński M, Limon J, Rusin J, Sawulicka-Oleszczuk H, Szwałkiewicz-Warowicka E, Świetliński J, Walczak M, Latos-Bieleńska A. Wrodzone wady rozwojowe u noworodków z rozpoznaniem sekwencji pasm owodniowych, urodzonych na terenie objętym Polskim Rejestrem Wrodzonych Wad Rozwojowych w latach 1998–2006. Sympozjum Chirurgiczno-Neonatologiczne: Optymalizacja diagnostyki i leczenia chirurgicznego wad wrodzonych u noworodków. Warszawa, 16–17.11.2007.
  51. Latos-Bieleńska A, Materna-Kiryluk A, Badura-Stronka M, Mejnartowicz J, Kornacka M, Bręborowicz G, Czerwionka-Szafl arska M, Gadzinowski J, Gajewska E, Godula-Stuglik U, Helwich E, Kondała-Chojnacka A, Krawczyński M, Limon J, Sawulicka-Oleszczuk H, Oleszczuk J, Piróg M, Rusin J, Stańczyk J, Szwałkiewicz-Warowicka E, Świetliński J, Walczak M, Wiśniewska K. Epidemiologia wad „letalnych” u noworodków w populacji polskiej na tle Europy. Sympozjum Chirurgiczno-Neonatologiczne: Optymalizacja diagnostyki i leczenia chirurgicznego wad wrodzonych u noworodków. Warszawa, 16–17.11.2007.
  52. Latos-Bieleńska A. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych – aktualna sytuacja w województwach dolnośląskim i opolskim. Konferencja Naukowo-Szkoleniowa: Aktualne Problemy w Neonatologii. Wrocław, 2.10.2007.
  53. Latos-Bieleńska A. Rola EUROCAT – możliwości, cele i założenia. Nowoczesne postępowanie w ginekologii i perinatologii. Wisła, 14–16.09.2007.
  54. Latos-Bieleńska A, Wiśniewska M, Materna-Kiryluk A, Badura-Stronka M, Bocian E, Chrzanowska K, Haus O, Jakubowski L, Juraszek A, Kałużewski B, Koczkodaj D, Kowalczyk JR, Krajewska-Walasek M, Krupa I, Lassota M, Limon J, Mazurczak T, Michalska-Sikorska T, Obersztyn E, Pilch J, Piotrowicz M, Pyrkosz A, Sąsiadek M, Sorbaj-Sucharska G, Stembalska-Kozłowska A, Wierzba J, Wiśniewska K, Wojcierowski J, Zajączek S, Zaremba J, Borszewska-Kornacka B, Gajewska E, Godula-Stuglik U, Krawczyński M, Mejnartowicz J, Sawulicka-Oleszczuk H, Oleszczuk J, Rusin J, Stańczyk J, Suzin J, Szwałkiewicz-Warowicka E, Świetliński J, Walczak M. Stan opieki genetycznej nad dziećmi z wadami wrodzonymi w Polsce. II Polski Kongres Genetyki. Warszawa, 18– 20.09.2007.
  55. Jamsheer A, Materna-Kiryluk A, Badura-Stronka M, Wiśniewska K, Więckowska B, Mejnartowicz J, Balcar-Boroń A, Borszewska-Kornacka M, Czerwionka-Szafl arska M, Gajewska E, Godula-Stuglik U, Krawczyński M, Limon J, Rusin J, Sawulicka-Oleszczuk H, Szwałkiewicz-Warowicka E, Świetliński J, Walczak M, Latos-Bieleńska A. Wrodzone wady rozwojowe u noworodków z rozpoznaniem sekwencji pasm owodniowych, urodzonych na terenie objętym Polskim Rejestrem Wrodzonych Wad Rozwojowych w latach 1998–2006. Optymalizacja diagnostyki i leczenia chirurgicznego wad wrodzonych u noworodków. Warszawa, 16–17.11.2007.
  56. Latos-Bieleńska A i Zespół PRWWR. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych w profi laktyce wad wrodzonych i planowaniu opieki medycznej. Progestageny w ginekologii i położnictwie. Wybrane problemy genetyczne w położnictwie. Katowice, 9.12.2006.
  57. Latos-Bieleńska A, Materna-Kiryluk A, Mejnartowicz JP, Badura M, Borszewska-Kornacka M, Bręborowicz G, Czerwionka-Szafl arska M, Dobrzańska A, Gajewska E, Godula-Stuglik U, Helwich E, Krawczyński M, Limon J, Sawulicka-Oleszczuk H, J. Oleszczuk, Rusin J, Stańczyk J, Szczapa J, Szwałkiewicz-Warowicka E, Świetliński J, Walczak M, Wiśniewska K oraz pozostali członkowie Zespołu PRWWR. Poronienia samoistne i porody martwe a ryzyko urodzenia dziecka z wadami – dane z Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych. Ginekologia Polska. 2006, Suppl. I:409.
  58. Krajewska-Walasek M, Jezela-Stanek A, Spodar K, Gajdulewicz M, Małunowicz E, Ciara E, Materna-Kiryluk A, Goryluk-Kozakiewicz B, Popowska E, Chrzanowska K, Latos-Bieleńska A. Częstość występowania zespołu Smitha, Lemlego i Opitz: trzyletni ogólnopolski system prospektywnego rejestrowania nowych przypadków choroby. II Ogólnopolska Konferencja Naukowo-Szkoleniowa: Problemy diagnostyki, rehabilitacji i rozwoju dziecka niepełnosprawnego. Lublin, 25–27.09.2006, 35–36.
  59. Sawulicka-Oleszczuk H. Polski Rejestr Wrodzonych 39. Wad Rozwojowych w województwie lubelskim. II Ogólnopolska Konferencja Naukowo-Szkoleniowa: Problemy diagnostyki, rehabilitacji i rozwoju dziecka niepełnosprawnego. 25–27.09.2006, 189.
  60. Latos-Bieleńska A, Materna-Kiryluk A oraz pozostali członkowie Zespołu PRWWR. Poronienia samoistne i porody martwe a ryzyko urodzenia dziecka z wadami – dane z Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych. XXIX Kongres Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego, Poznań, 28–30.09.2006.
  61. Latos-Bieleńska A, Materna-Kiryluk A, Mejnartowicz J, Balcar-Boroń A, Borszewska-Kornacka M, Czerwionka-Szafl arska M, Dobrzańska A, Gadzinowski J, Gajewska E, Godula-Stuglik U, Helwich E, Krawczyński M, Limon J, Sawulicka-Oleszczuk H, Szczapa J, Rusin J, Stańczyk J, Szwałkiewicz-Warowicka E, Świetliński J, Walczak M, Wąsowska- Królikowska K. Rejestry Wrodzonych Wad Rozwojowych w poszukiwaniu czynników ryzyka i profi laktyce wad wrodzonych. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych (PRWWR) w EUROCAT. XXVIII Ogólnopolski Zjazd Pediatrów. Rzeszów, 16–18.06.2005, 59.
  62. Latos-Bieleńska A. Dlaczego należy monitorować wrodzone wady rozwojowe?. Konferencja Naukowa Od propedeutyki pediatrii do gastroenterologii. Poznań, 3.12.2005.
  63. Latos-Bieleńska A. Skala problemu wad rozwojowych w Polsce (PRWWR). II Sympozjum Postępy w diagnostyce i terapii w położnictwie i ginekologii. Łódź, 7–8.10.2005.
  64. Latos-Bieleńska A. Diagnostyka prenatalna wad rozwojowych w Polsce – dane z PRWWR. IV Kongres Polskiego Towarzystwa Medycyny Perinatalnej. Warszawa, 28–29.10.2005.
  65. Badura M. Małogłowie jako wada izolowana lub część zespołu mnogich wad rozwojowych u dzieci żywo urodzonych w latach 1998–2002 na terenie objętym Polskim Rejestrem Wad Rozwojowych. XXVIII Ogólnopolski Zjazd Pediatrów. Rzeszów, 16–18.06.2005.
  66. Górska-Kot A. Występowanie wad wrodzonych u dzieci urodzonych w roku 2002 w powiecie przeworskim. XXVIII Ogólnopolski Zjazd Pediatrów. Rzeszów, 16–18.06.2005.
  67. Latos-Bieleńska A. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych w identyfi kacji rzadkich chorób. Konferencja: Rzadkie choroby. Medyczne, prawne, etyczne i ekonomiczne aspekty udzielania świadczeń zdrowotnych w świetle aktualnego stanu wiedzy. Warszawa, 16.12.2005.
  68. Latos-Bieleńska A. Epidemiologia wad serca w Polsce w świetle danych z EUROCAT. XXI Ogólnopolskie Sympozjum Neonatologiczne NT. Wybrane aspekty oceny i rozwoju noworodka. Poznań-Kiekrz, 25– 27.11.2004.
  69. Latos-Bieleńska A. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych w projektach EUROCAT. Sympozjum Naukowo-Szkoleniowe: Postępy w Neonatologii. Szklarska Poręba, 22–23.10.2004.
  70. Materna-Kiryluk A, Wiśniewska K, Badura M, Mejnartowicz JP, Czerwionka-Szafl arska M, Gajewska E, Krawczyński M, Limon J, Walczak M, Latos-Bieleńska A. Wady przedniej ściany brzucha – częstość występowania i wybrane czynniki ryzyka – dane z Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych – PRWWR. Polski Kongres Genetyki. Gdańsk, 6–9.09.2004.
  71. Latos-Bieleńska A. Poradnictwo genetyczne dla rodzin, w których urodziło się dziecko z wadami rozwojowymi – współpraca neonatologa i genetyka. XX Jubileuszowe Sympozjum Polskiego Towarzystwa Neonatologicznego. Postępy w Neonatologii. Katowice, 20–22.05.2004.
  72. Latos-Bieleńska A. Wady rozwojowe z opóźnieniem rozwoju – dane z EUROCAT. Jubileusz 75-leciaWielkopolskiego Oddziału Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego. Dziś i jutro genetyki w służbie pediatrii. Poznań, 24.04.2004.
  73. Latos-Bieleńska A. Genetyka wad wrodzonych układu moczowego. III Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Nefrologii Dziecięcej. Łódź, 24–26.04.2003.
  74. Wierzba J, Ochman K, Jagłowska K, Maternik M, Czarniak P, Markowicz A, Kosiak W. Rejestr Wad Wrodzonych – wady wrodzone układu moczowego w województwie pomorskim w latach 1999–2001. III Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Nefrologii Dziecięcej. Łódź, 24–26.04.2003.
  75. Latos-Bieleńska A. Optymalizacja diagnostyki i leczenia chirurgicznego wad wrodzonych u noworodków. Krajowy Rejestr Wad Wrodzonych. I Sympozjum Chirurgiczno-Neonatologiczne. Warszawa, 9–10.05.2003.
  76. Latos-Bieleńska A, Materna-Kiryluk A, Badura M. Wrodzone wady rozwojowe u zmarłych niemowląt zgłoszonych do Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych w latach 1998–2000. XVIII Kongres Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego. Bydgoszcz, 17–20.09.2003.
  77. Latos-Bieleńska A. Wrodzone Wady Rozwojowe – poważny problem medyczny i społeczny Polski i Europy u progu XXI wieku. I Kongres Demografi czny: System wartości a procesy demografi czne. Kraków, 23– 24.10.2002.
  78. Bulak J, Kaczmarek E, Latos-Bieleńska A, Materna-Kiryluk A, M 58. ejnartowicz J. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych – sieciowy system informacji, monitorowania, profi laktyki i poradnictwa genetycznego. Konferencja: Multimedialne i sieciowe systemy informacyjne MISSI. Kliczków, 19–20.09.2002.
  79. Latos-Bieleńska A. Program monitorowania wad wrodzonych w Polsce – znaczenie dla perinatologii i genetyki. III Kongres Polskiego Towarzystwa Medycyny Perinatalnej: Perinatologia XXI wieku. Łódź, 26–28.09.2002.
  80. Latos-Bieleńska A. Program monitorowania wad wrodzonych – korzyści dla neonatologa i położnika. Interaktywna Konferencja Naukowa: Aktualne problemy perinatologii i ginekologii. Zabrze-Szczyrk, 3–6.04.2002.
  81. Latos-Bieleńska A, Materna-Kiryluk A. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych. XXVI Konferencja Perinatalna. Lublin, 12.04.2002.
  82. Latos-Bieleńska A. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych PRWWR. Mapa wrodzonych wad rozwojowych na terenie kraju (PRWWR). Konferencja Sekcji Endokrynologii i Menopauzy oraz Sekcja Genetyki Klinicznej Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego. Hirsutyzm. Szklarska Poręba, 6–8.12.2002.
  83. Piróg M, Materna-Kiryluk A, Gajewska E. Zabezpieczenie opieki medycznej nad dziećmi z rozszczepem wargi i/lub podniebienia w województwie dolnośląskim i opolskim. Postępy Neonatologii. 2002, Suppl. I (III):52–56.
  84. Piróg M, Materna-Kiryluk A, Gajewska E. Ocena stanu opieki medycznej nad dziećmi z zespołem Downa w województwie dolnośląskim i opolskim. Postępy Neonatologii. 2002, Suppl. I (III):47–51.
  85. Zawirska A, Materna-Kiryluk A, Mejnartowicz J, Raszeja-Kotelba B, Latos-Bieleńska A. Częstość występowania i rodzaje wrodzonych wad skóry, włosów i paznokci u dzieci objętych Polskim Rejestrem Wrodzonych Wad Rozwojowych. Dermatologia Kliniczna i Zabiegowa. 2001, Suppl. 1(3):155.
  86. Latos-Bieleńska A, Materna-Kiryluk A, Mejnartowicz J, Krawczyński M, Limon J, Gajewska E, Walczak M, Balcar-Boroń A, Stańczyk J. Czynniki ryzyka wystąpienia izolowanych wad rozwojowych – dane z Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych, Streszczenia XIV Zjazdu Polskiego Towarzystwa Genetycznego: Genetyka w służbie człowieka. Poznań 11–13.06.2001, 139.
  87. Mejnartowicz J, Materna-Kiryluk A, Krawczyński M, Balcar-Boroń A, Szymański W, Jaźwicka G, Szułczyński J, Korbal P, Latos-Bieleńska A. Analiza wad współistniejących u dzieci obarczonych różnymi typami wad cewy nerwowej. Streszczenie XIV Zjazdu Polskiego Towarzystw Genetycznego: Genetyka w służbie człowieka. Poznań 11–13.06.2001, 142.
  88. Latos-Bieleńska A, Materna-Kiryluk A, Gajewska E, Limon J, Krawczyński M, Balcar-Boroń A, Stańczyk J, Mejnartowicz J, Pellar J, Kornacka MK, Szczapa J, Gadzinowski J, Godula-Stuglik U, Czerwionka-Szaflarska M, Kamiński K, Świetliński J, Cichy W, Sąsiadek M, Haus O, Lubiński J, Kałużewski B, Zajączek S, Pyrkosz A, Szałkiewicz-Warowicka E, Kossakowska- Krajewska A, Czyżewska M, Bronicka E. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych jako źródeł identyfi kacji dzieci z wadami metabolicznymi. VI Polskie Sympozjum NT. Wrodzonych wad metabolizmu. Pułtusk, 8–9.10.2001.
  89. Latos-Bieleńska A. Ocena zapotrzebowania w Polsce na pierwotną profi laktykę genetycznie uwarunkowanych wad wrodzonych. XXVII Kongres Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego. Szczecin, 13–16.11.2000.
  90. Latos-Bieleńska A, Materna-Kiryluk A, Mejnartowicz J, Krawczyński M, Gajewska E, Balcar-Boroń A, Walczak M, Limon J. Sympozjum Neonatologiczne: Aspekty epidemiologiczne, genetyczne i kliniczne wad rozwojowych u noworodków. Kiekrz, 28–30.09.2000.
  91. Latos-Bieleńska A. Cele i założenia organizacyjne programu monitorowania i poprawy pierwotnej profilaktyki wrodzonych wad rozwojowych w Polsce. Konferencja Naukowa. Katowice, 27.11.2000.
  92. Wiśniewska M, Glazar R, Wolnik-Brzozowska D et al. Noworodki z zespołami wad wrodzonych zgłoszone do Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych – wybrane przypadki kliniczne w połączeniu z elementami poradnictwa genetycznego. Kiekrz, 28–30.09.2000.
  93. Latos-Bieleńska A, Glazar R, Materna-Kiryluk A, Mejnartowicz J, Limon J, Krawczyński MR, Wiśniewska M, Wolnik-Brzozowska D, Ignyś A, Błońska-Polarczyk B, Lubiński J, Sąsiadek M, Haus O, Kałużewski B, Jakubowski L, Krawczyński M, Balcar-Boroń A, Gajewska E, Walczak M, Stańczyk J, Szwałkiewicz-Warowicka E, Kossakowska-Krajewska A, Szymański W, Korbal P, Szułczyński J, Zajączek S, Wierzba J oraz pozostali członkowie Zespołów ds. PRWWR. Ocena zapotrzebowania w Polsce na poradnictwo genetyczne po urodzeniu się dziecka z wadami rozwojowymi – dane z Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych. Postępy Neonatologii. Kiekrz, 28–30.09.2000, Suppl. I: 434–438.
  94. Wiśniewska M, Glazar R, Wolnik-Brzozowska D et al. Wiarygodność rejestru wad wrodzonych jako źródła identyfikacji rodzin ryzyka genetycznego. Kiekrz, 28–30.09.2000.
  95. Krawczyński MR, Gotz-Więckowska A, Materna-Kiryluk A, Mejnartowicz J, Krawczyński M, Balcar-Boroń A, Gajewska E, Walczak M, Latos-Bieleńska A. Wady wrodzone oczu u dzieci urodzonych w latach 1997–1999 na terenie zachodniej Polski. Kiekrz, 28–30.09.2000.
  96. Balcar-Boroń A, Czerwionka-Szafl arska M, Szymański W, Jóźwicka G, Jóźwicki W, Szułczyński J, Korbal P, Goszczyńska D, Haus O, Materna-Kiryluk A, Mejnartowicz J, Latos-Bieleńska A. Analiza częstości występowania i rodzaju wrodzonych wad rozwojowych na terenie regionu kujawsko-pomorskiego u dzieci urodzonych w roku 1998. Kiekrz, 28–30.09.2000.
  97. Walczak M, Fydryk J, Chrystyniak H, Subicka D 77. , Janowska I, Podbielski D, Zimoń T, Chosia M, Gawrych E, Baryła-Pankiewicz E, Zajączek S, Staroniewska I, Materna-Kiryluk A, Mejnartowicz J, Latos-Bieleńska A oraz członkowie Regionalnego Zespołu ds. PRWWR. Częstość wad wrodzonych u niemowląt urodzonych na terenie Pomorza Zachodniego w 1998 roku (doniesienie wstępne). Postępy Neonatologii. 2000, Suppl. I: 92–95.
  98. Kossakowska-Krajewska A, Szwałkiewicz-Warowicka E, Mejnartowicz J, Materna-Kiryluk A, Latos-Bieleńska A, Choiński W., Donay-Pukińska J, Dziubińska-Kolender E, Gryglicka M, Kaczmarek A, Poniatowska G, Sokołowska S, Stefanowicz M, Zychowicz Cz. Analiza wrodzonych wad rozwojowych u noworodków miast i wsi województwa olsztyńskiego w 1998 roku. Postępy Neonatologii. 2000, Suppl. I:40–47.
  99. Latos-Bieleńska A. PRWWR – znaczenie w profi laktyce wad wrodzonych. Konferencja naukowa: Profi laktyka w Pediatrii. Warszawa, 20.10.2000.
  100. Latos-Bieleńska A, Krawczyński MR, Materna-Kiryluk A, Mejnartowicz J, Wolnik-Brzozowska D, Wiśniewska M, Glazar R, Ignyś A, Korbal P, Iciek L, Krawczyński M, Balcar-Boroń A, Walczak M, Walczak M, Szymański W. Wady wrodzone układu płciowego u dzieci urodzonych na terenie regionów: bydgoskiego, szczecińskiego i wielkopolskiego (obecne województwa: kujawsko-pomorskie, zachodniopomorskie, lubuskie i wielkopolskie) w 1998 roku. X Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologów Dziecięcych. Zakopane, 1–3.06.2000.
  101. Jeżewska A, Materna-Kiryluk A, Mejnartowicz J, Krawczyński M, Gajewska E, Walczak M, Balcar-Boroń A, Limon J, Szwałkiewicz-Warowicka E, Raszeja-Kotelba B, Latos-Bieleńska A. Wrodzone wady skóry i jej przydatków u dzieci w wieku 0–2 roku życia urodzonych na terenie objętym Polskim Rejestrem Wrodzonych Wad Rozwojowych w latach 1997–1999. Postępy Neonatologii. 2000, Suppl. I:374–378.
  102. Ignyś A, Latos-Bieleńska A, Materna-Kiryluk A, Mejnartowicz J, Krawczyński M, Wolnik-Brzozowska D, Krawczyński MR, Wiśniewska K, Glazar R, Błońska-Polarczyk B, Głowacki M, Suppliński J, Kornacka M, Walczak M, Iciek L, Paśnicki M, Szłapińska-Niemiec A i pozostali członkowie Regionalnego Zespołu ds. PRWWR. Częstość występowania i obserwowane korelacje deformacji kończyn u noworodków w latach 1997– 1998 w województwie wielkopolskim i Ziemi Lubuskiej. Post Neonat. 2000, Suppl. I:187–190.
  103. Latos-Bieleńska A. Wady wrodzone u noworodków – genetyka, diagnostyka i postępowanie. Konferencja naukowo-szkoleniowa. Pediatria Praktyczna. Poznań, 10.03.1999.
  104. Latos-Bieleńska A. Poradnictwo genetyczne oraz pre- i postnatalna diagnostyka chorób genetycznie uwarunkowanych. Konferencja naukowo-szkoleniowa. Olsztyn, 7.04.1999.
  105. Latos-Bieleńska A. Wady wrodzone – przypadek czy przeznaczenie. Poznański Kongres Studentów Medycyny. Poznań, 26.04.1999.
  106. Latos-Bieleńska A, Limon J, Materna-Kiryluk A, Mejnartowicz JP, Sąsiadek M, Lubiński J, Kałużewski B, Haus O, Krawczyński MR, Wolnik-Brzozowska D, Wiśniewska M, Glazar R, Ignyś A, Błońska-Polarczyk B. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych jako element poprawy opieki genetycznej w Polsce. Materiały zjazdowe II Zjazdu Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Poznań, 24–26.05.1999.
  107. Krawczyński M, Korman E, Kornacka K, Maciejewski J, Wachowiak J, Walczak M, Wysocki J, Materna- Kiryluk A, Krawczyński MR, Mejnartowicz JP, Wiśniewska M, Glazar R, Wolnik-Brzozowska D, Błońska-Polarczyk B, Ignyś A, Latos-Bieleńska A. Analiza epidemiologiczna wrodzonych wad rozwojowych w regionie poznańskim w 1997 r. XXVI Ogólnopolski Kongres Pediatrów. Mikołajki, 6–9.06.1999.
  108. Mejnartowicz JP, Materna-Kiryluk A, Czyżewska M, Krawczyński M, Balcar-Baroń A, Gajewska E, Limon J, Walczak M, Stańczyk J, Szałkiewicz-Warowicka E, Krawczyński MR, Wiśniewska M, Glazar R, Wolnik-Brzozowska
  109. D, Błońska-Polarczyk B, Ignyś A, Latos-Bieleńska A et al. Epidemiologia wad cewy nerwowej na terenie objętym PRWWR. XXVI Ogólnopolski Kongres Pediatrów, Mikołajki, 6–9.06.1999.
  110. Latos-Bieleńska A, Materna-Kiryluk A, Krawczyński MR, Mejnartowicz JP, Krawczyński M, Gajewska E, Limon J, A. Balcar-Baroń, Walczak M, Stańczyk J. Genital malformations in Poland – Data from the Polish Registry of Congenital Malformations. European Society for Paediatric Endocrinology. Warszawa, 29.08.–1.09.1999.
  111. Zimoń T, Walczak M, Fydryk J, Ronik-Walknowska E, Czajka R, Chosia M, Materna-Kiryluk A, Mejnartowicz JP, Gawrych E, Baryła-Pankiewicz E, Hulak A, Zajączek S, Romanowski A, Rudnicki J, Staroniewska I, Latos-Bieleńska A. Częstość i rodzaj wrodzonych wad rozwojowych u bliźniąt urodzonych na terenie Pomorza Zachodniego w okresie 1.7.1997–31.12.1988. II Szczecińska Konferencja Naukowa: Bliźnięta w różnych okresach życia: Aspekty biologiczne, medyczne, psychologiczne i społeczne. Szczecin, 13–14.08.1999.
  112. Latos-Bieleńska A, Materna-Kiryluk A, Mejnartowicz JP, Glazar R, Gajewska E, Balcar-Boroń A, Walczak M, Krawczyński M, Limon J, Stańczyk J, Szymański W, Korbal P, Szułczyński J, Goszczyńska D, Jóźwicka G, Hulak A, Chrystyniak H. PRWWR jako źródło identyfi kacji dzieci z wadami rozwojowymi i poprawy profi laktyki wad wrodzonych na terenie kraju. IV Sympozjum Naukowo-Szkoleniowe. Katowice, 7–8.10.1999.
  113. Latos-Bieleńska A, Glazar R, Materna-Kiryluk A, Mejnartowicz JP, Wiśniewska M, Wolnik-Brzozowska D, Limon J, Sąsiadek M, Lubiński J, Zajączek S, Walter-Szymańska E, Kałużewski B, Marcinkowska A, Wysoczańska B, Brząkalska M, Szałkiewicz-Warowicka E, Kosakowska-Krajewska A. Znaczenie PRWWR we wczesnym rozpoznaniu zespołów genetycznych. I Ogólnopolskie Sympozjum: Możliwości wspomagania rozwoju dzieci z zespołami uwarunkowanymi genetycznie. Białystok, 19–21.10.1999.
  114. Latos-Bieleńska A, Materna-Kiryluk A, Mejnartowicz JP 93. , Krawczyński M, Balcar-Boroń A, Gajewska E, Limon J, Walczak M, Stańczyk J, Szwałkiewicz-Warowicka E, Krawczyński MR, Wiśniewska M, Glazar R, Wolnik-Brzozowska D, Błońska-Polarczyk B, Ignyś A et al. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych ocena dwuletniej działalności. Pediatria Polska. 1999, Suppl. 6:260.
  115. Latos-Bieleńska A, Materna-Kiryluk A, Mejnartowicz JP, Krawczyński MR, Krawczyński M, Balcar-Boroń A, Limon J, Gajewska E, Stańczyk J, Walczak M, Szwałkiewicz-Warowicka E, Wiśniewska M, Glazar R, Wolnik-Brzozowska D, Błońska-Polarczyk B, Ignyś A, Jankowski A, Juszczak P. Congenital Oesophageal Atresia – Population Based Study from Polish Registry of Congenital Malformations. Wrodzona niedrożność przełyku – XXII Sympozjum Polskiego Towarzystwa Chirurgów Dziecięcych. Warszawa, 21–23.10.1999.
  116. Latos-Bieleńska A, Materna-Kiryluk A, Krawczyński M, Glazar R, Mejnartowicz JP, Wysocki J. Znaczenie Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych jako źródła danych dla planowania wielokierunkowej opieki medycznej nad dziećmi z wrodzonymi wadami rozwojowymi w regionie poznańskim (województwo wielkopolskie i częściowo lubuskie). Materiały Naukowe. Poznań, 1999.
  117. Latos-Bieleńska A, Materna-Kiryluk A, Krawczyński MR, Mejnartowicz JP, Krawczyński M, Gajewska E, Limon J, Balcar-Boroń A, Walczak M, Stańczyk J, Szymański W. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych jako
  118. źródło identyfi kacji czynników teratogennych i mutagennych w środowisku, Materiały Międzynarodowej Konferencji Naukowej: Zagrożenia środowiskowe wieku rozwojowego. Legnica 5–7.06.1998.
  119. Limon J. Wady rozwojowe – uwarunkowania genetyczne. Sympozjum naukowo-szkoleniowe dla Pionu Położniczo-Ginekologicznego i Noworodkowego Makroregionu Gdańskiego. Jurata, 6.05.1998.
  120. Limon J. Wady rozwojowe - uwarunkowania genetyczne. Sympozjum szkoleniowe dla asystentów oddziałów położniczo-ginekologicznych woj. elbląskiego. Krynica Morska, 3.06.1998.
  121. Latos-Bieleńska A. Profi laktyka chorób genetycznie uwarunkowanych na przykładzie Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych. IV Międzynarodowy Kongres Societas Humboldtiana Polonorum. Gdańsk, 25–28.06.1998.
  122. Latos-Bieleńska A, Materna-Kiryluk A, Krawczyński MR, Mejnartowicz J, Wolnik-Brzozowska D, Wiśniewska M, Glazar R, Zajączkowska J, Błońska-Polarczyk B, Krawczyński M, Gajewska E, Limon J, Balcar-Boroń A, Walczak M, Stańczyk J, Szymański W. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych jako źródło identyfikacji bliźniąt z wadami wrodzonymi. Szczecińska Konferencja Naukowa. Szczecin 14–15.08.1998.
  123. Latos-Bieleńska A. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych jako element poprawy opieki perinatalnej”. II Kongres Polskiego Towarzystwa Medycyny Perinatalnej. Katowice, 10–12.09. 1998.
  124. Latos-Bieleńska A, Juszczak P, Materna-Kiryluk A, Krawczyński MR, Krawczyński M, Stańczyk J, Walczak M, Gajewska E, Balcar-Boroń A, Limon J, Mejnartowicz JP, Wiśniewska M, Glazar R, Wolnik-Brzozowska D, Jankowski A, Błońska-Polarczyk B. Wady wrodzone odbytu i odbytnicy na terenie Polski objętym PRWWR w okresie od 1.03.1997 do 28.02.1998. XXI Sympozjum Chirurgii Dziecięcej: Wady wrodzone odbytu i odbytnicy. Łódź, 18–19.09.1998.
  125. Latos-Bieleńska A. Analiza epidemiologiczna wad wrodzonych u dzieci w wieku 0–2 lata na podstawie Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych. XIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. Warszawa, 22– 25.09.1998.
  126. Latos-Bieleńska A. Wady wrodzone – przypadek czy przeznaczenie. Poznańskie Dni Nauki i Sztuki. Poznań,16.10.1998.
  127. Latos-Bieleńska A. Założenia i realizacja PRWWR. Konferencja Naukowo-Kliniczna. Góra, 24.10.1998.
  128. Latos-Bieleńska A, Materna-Kiryluk A, Krawczyński MR, Krawczyński M, Stańczyk J, Gajewska E, Balcar-Boroń A, Limon J, Mejnartowicz JP, Szymański W. Wady rozwojowe narządów płciowych, dane z PRWWR. IX Ogólnopolskie Dni Neonatologii: Endokrynologia okresu noworodkowego. Poznań-Kiekrz, 12–14.11.1998.
  129. Wiśniewska M, Wolnik-Brzozowska D, Glazar R, Krawczyński MR, Materna-Kiryluk A, Latos-Bieleńska A. Ocena wiarygodności Rejestru Wad Wrodzonych jako źródła identyfi kacji rodzin ryzyka genetycznego. Materiały zjazdowe XXV Jubileuszowego Kongresu Pediatrów Polskich. Wrocław, 17–20.09.1997, 408.
  130. Latos-Bieleńska A. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych- cele i założenia organizacyjne Doniesienia Ogólnopolskiej Konferencji Naukowo-Szkoleniowej: Organizacja i zarządzanie w opiece zdrowotnej. Choroby cywilizacyjne. Wydział Pielęgniarstwa i Nauk o Zdrowiu AM w Poznaniu, 10–11.10.1997.
  131. Latos-Bieleńska A. Czynniki genetyczne w etiologii wad rozwojowych, Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych. Wykład na spotkaniu Oddziału Poznańskiego Societas Humboldtiana Polonorum, 20.10.1997.

Wykłady na zebraniach naukowych, naukowo-szkoleniowych i organizacyjnych

  1. Materna-Kiryluk A. Analiza etiologiczna wrodzonych wad rozwojowych układ 1. u moczowego u dzieci. Zebranie Komisji Wad Rozwojowych i Poradnictwa Genetycznego Komitetu Rozwoju Człowieka PAN. Warszawa, 12.05.2008.
  2. Wiśniewska M. Platforma Dysmorfologiczna. Zebranie Komisji Wad Wrodzonych i Poradnictwa Genetycznego Komitetu Rozwoju Człowieka PAN. Warszawa, 12.05.2008.
  3. Latos-Bieleńska A. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych – cele, organizacja, udział województwa podlaskiego. Zebranie naukowo-szkoleniowe dla lekarzy województwa podlaskiego. Białystok, 11.06.2008.
  4. Wiśniewska M. Platforma Dysmorfologiczna. Spotkanie Dysmorfologiczne. Instytut Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka. Warszawa, 13.06.2008.
  5. Wiśniewska M. Platforma Dysmorfologiczna. Spotkanie Dysmorfologiczne. Instytut Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka. Warszawa, 9.10.2008.
  6. Latos-Bieleńska A. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych – sytuacja w województwie warmińsko-mazurskim. Zebranie naukowo-szkoleniowe dla lekarzy województwa warmińsko-mazurskiego. Olsztyn, 6.11.2008.
  7. Latos-Bieleńska A. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych w Województwie Małopolskim. XXXI Spotkania Kliniczne Chirurgów Dziecięcych z Pediatrami. Kraków, 9–10.02.2007.
  8. Latos-Bieleńska A. Polski Rejestr Wad Rozwojowych w profi laktyce wad wrodzonych i planowaniu opieki medycznej. Spotkanie Śląskiego Oddziału PTN. Katowice, 13.03.2007.
  9. Latos-Bieleńska A. Stan diagnostyki prenatalnej wrodzonych wad rozwojowych. Dane z Polskiego Rejestru Wad Rozwojowych. Szkolenie Polskiego Towarzystwa Neonatologicznego. Zielona Góra, 17.04.2007.
  10. Latos-Bieleńska A. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych w profi laktyce wad wrodzonych i planowaniu opieki medycznej. Szkolenie Polskiego Towarzystwa Neonatologicznego – oddział kujawsko-pomorski. Górzno k. Brodnicy, 1–2.06. 2007.
  11. Latos-Bieleńska A. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych w profi laktyce wad wrodzonych i planowaniu opieki medycznej. Zebranie ordynatorów województwa zachodniopomorskiego, Zachodniopomorski Urząd Wojewódzki w Szczecinie. Szczecin, 3.03.2006.
  12. Latos-Bieleńska A. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych – analiza przyczyn powstawania wad rozwojowych, identyfi kacja rodzin ryzyka genetycznego. Kurs Specjalizacyjny: Genetyka Medyczna. Łódź, 8–9.06.2006.
  13. Latos-Bieleńska A. i współ. Wiek matki jako czynnik ryzyka występowania wrodzonych wad rozwojowych. Spotkanie naukowe Sekcji Endokrynologii i Menopauzy oraz Sekcji Genetyki Klinicznej Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego. Karpacz, 30.09.–3.10.2004.
  14. Latos-Bieleńska A, Materna-Kiryluk A. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych – analiza przyczyn powstawania wad rozwojowych, identyfi kacja rodzin ryzyka genetycznego. Kurs Specjalizacyjny. Wybrane zagadnienia genetyki klinicznej w ginekologii i położnictwie. Łódź, 10–11.04.2003.
  15. Latos-Bieleńska A. Postępowanie i poradnictwo genetyczne w zespołach wad wrodzonych. Kurs szkoleniowy w ramach programu specjalizacji w dziedzinie położnictwa i ginekologii. Diagnostyka i terapia płodu. Poznań, 14–18.04.2003.
  16. Latos-Bieleńska A. Co współczesny lekarz powinien wiedzieć o genetyce. Zebranie Naukowe Oddziału Rzeszowskiego Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego. Rzeszów, 11.04.2002.
  17. Materna-Kiryluk A. Dlaczego monitorowanie wad jest ważne. Zebranie Naukowe Oddziału Rzeszowskiego Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego. Rzeszów, 11.04.2002.
  18. Wiśniewska M. Dlaczego monitorowanie wad jest ważne. Kurs specjalizacyjny z zakresu genetyki klinicznej. Wybrane zagadnienia z zakresu genetyki klinicznej w ginekologii i położnictwie. Łódź, 18.04.2002.
  19. Latos-Bieleńska A. Podstawy genetyki klinicznej. Poradnictwo genetyczne. Szkoła Wiosenna: Genetyka człowieka. Kurs teoretyczny dla słuchaczy I roku Studium Medycyny Molekularnej. Poznań, 14–15.05.2001.
  20. Latos-Bieleńska A. Cele i założenia organizacyjne Programu Monitorowania i Poprawy Pierwotnej Profilaktyki Wrodzonych Wad Rozwojowych w Polsce. Zebranie ordynatorów oddziałów położniczo-ginekologicznych szpitali województwa kujawsko-pomorskiego. Bydgoszcz, 15.02.2001.
  21. Krawczyński MR. Demonstracja przypadków dzieci z wrodzonymi wadami rozwojowymi zidentyfi kowanymi na podstawie PRWWR. Zebranie szkoleniowe. Piła, 8.02.1999.
  22. Latos-Bieleńska A. PRWWR – założenia organizacyjne i realizacja. Konferencja naukowo-szkoleniowa dla lekarzy neonatologów województwa wrocławskiego Aktualne problemy opieki nad noworodkiem. Stowarzyszenie neonatologów regionu dolnośląskiego. Karpacz, 11–13.02.1999.
  23. Materna-Kiryluk A. Częstość występowania wrodzonych wad rozwojowych na terenie byłego województwa leszczyńskiego na podstawie zgłoszeń dzieci z wadami do PRWWR. Zebranie szkoleniowe. Leszno, 17.03.1999.
  24. Wiśniewska M. Demonstracja przypadków dzieci z wrodzonymi wada 24. mi rozwojowymi zidentyfikowanymi na podstawie PRWWR. Zebranie szkoleniowe. Leszno, 17.03.1999.
  25. Walczak M. Występowanie wrodzonych wad rozwojowych na terenie Pomorza Zachodniego i Wielkopolski w 1998. Zebranie Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego. Gorzów, 1.04.1999.
  26. Materna-Kiryluk A. Częstość występowania wrodzonych wad rozwojowych na terenie byłego województwa konińskiego na podstawie zgłoszeń dzieci z wadami do PRWWR. Zebranie szkoleniowe. Konin, 8.04.1999.
  27. Wolnik-Brzozowska D. Demonstracja przypadków dzieci z wrodzonymi wadami rozwojowymi zidentyfikowanymi na podstawie PRWWR. Zebranie szkoleniowe. Konin, 8.04.1999.
  28. Latos-Bieleńska A. Poradnictwo genetyczne. Szkoła Wiosenna: Podstawy biologii i genetyki molekularnej. Kurs teoretyczny dla słuchaczy I roku Studium Medycyny Molekularnej. Warszawa, 23.04.1999.
  29. Walczak M. Profi laktyka wad cewy nerwowej. Zebranie dot. promocji zdrowia. Szczecin, 22.09.1999.
  30. Latos-Bieleńska A. Polish Registry of Congenital Malformations Structure & Goals. Zebranie naukowe na Uniwersytecie w Ulm, 8–13.11.1999.
  31. Balcar-Boroń A, Szymański W, Materna-Kiryluk A, Mejnartowicz JP, Korbal P, Szułczyński J, Goszczyńska D, Latos-Bieleńska A. Wrodzone wady rozwojowe u dzieci w regionie kujawsko-pomorskim, dane z Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych. Posiedzenie naukowo-szkoleniowe Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego. Bydgoszcz, 2.12.1999.
  32. Latos-Bieleńska A. Upośledzenie umysłowe – choroba genetycznie uwarunkowana? Posiedzenie naukowo-szkoleniowe Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego. Bydgoszcz, 2.12.1999.
  33. Walczak M. Zapobieganie wadom cewy nerwowej. Szkolenie dla lekarzy. Szczecin, 7.12.1999.
  34. Latos-Bieleńska A. Polish Registry of Congenital Malformations as an important tool of improvement of genetic care. Zebranie naukowe w Charité. Berlin, 14.12.1999.
  35. Latos-Bieleńska A. Rola badań genetycznych w przygotowaniu do wspomaganego rozrodu. Zebranie naukowe Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego. Zakrzewo, 18.12.1999.
  36. Latos-Bieleńska A. Poradnictwo genetyczne w pediatrii. Polskie Towarzystwo Pediatryczne. Oddział Gdański. Gdańsk, 20.01.1998.
  37. Korniszewski L. Diagnostyka wad rozwojowych. Polskie Towarzystwo Pediatryczne. Oddział Gdański. Gdańsk, 20.01.1998.
  38. Limon J. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych. Polskie Towarzystwo Pediatryczne. Oddział Gdański. Gdańsk, 20.01.1998.
  39. Latos-Bieleńska A. Poradnictwo prenatalne. Polskie Towarzystwo Ginekologiczno-Położnicze. Oddział Poznański. Poznań, 8.05.1998.
  40. Latos-Bieleńska A. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych – cele i założenia organizacyjne. Wykłady na zebraniach organizacyjnych dla lekarzy pediatrów, neonatologów, położników i ginekologów, Łódź, 28.01.1998.
  41. Latos-Bieleńska A. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych – cele i założenia organizacyjne. Wykłady na zebraniach organizacyjnych dla lekarzy pediatrów, neonatologów, położników i ginekologów, Poznań, 3.03.1998.
  42. Latos-Bieleńska A. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych – cele i założenia organizacyjne. Wykłady na zebraniach organizacyjnych dla lekarzy pediatrów, neonatologów, położników i ginekologów, Bydgoszcz, 23.02.1998.
  43. Materna-Kiryluk A. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych – cele i założenia organizacyjne. Wykłady na zebraniach organizacyjnych dla lekarzy pediatrów, neonatologów, położników i ginekologów. Olsztyn 4.03.1998.
  44. Limon J. Polski Rejestr Wrodzonych Wad – zasady współpracy. Zebranie ordynatorów oddziałów dziecięcych, noworodkowych, Słupsk, 12.02.1998.
  45. Limon J. Polski Rejestr Wrodzonych Wad – zasady współpracy. Zebranie ordynatorów oddziałów dziecięcych, noworodkowych, Gdańsk, 20.02.1998.
  46. Limon J. Wady wrodzone człowieka jako przyczyna umieralności. Narada dot. umieralności okołoporodowej i niemowląt w województwie słupskim w 1997. Słupsk, 23.04.1998.
  47. Chrystyniak H. Realizacja PRWWR na terenie rejonu szczecińskiego. Szkolenie dla neonatologów i pediatrów województwa gorzowskiego, Rogi, 23.04.1998.
  48. Chrystyniak H. Realizacja PRWWR na terenie rejonu szczecińskiego. Szkolenie dla neonatologów i pediatrów województwa gorzowskiego, Gorzów, 10.06.1998.
  49. Błażejewska M. Realizacja PRWWR na terenie regionu szczecińskiego. Kurs dla pielęgniarek i położnych województwa szczecińskiego. Szczecin, 5–9.10.1998.
  50. Latos-Bieleńska A. Wady wrodzone – przypadek czy przeznaczenie. Zebranie naukowo-szkoleniowe Polskiego Towarzystwa: Lekarskiego, Pediatrycznego, Ginekologicznego, Chirurgów Dziecięcych. Bydgoszcz, 7.11.1998.
  51. Balcar-Boroń A, Latos-Bieleńska A, Materna-Kiryluk A. Wrodzone wady rozwojowe w regionie bydgoskim – dane dotyczące Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych. Zebranie naukowo-szkoleniowe Polskiego Towarzystwa: Lekarskiego, Pediatrycznego, Ginekologicznego, Chirurgów Dziecięcych. Bydgoszcz, 7.11.1998.
  52. Walczak M. Realizacja Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych na terenie regionu szczecińskiego. Zebranie nadzoru neonatologicznego i pediatrycznego, Szczecin, 23.06.1998.
  53. Walczak M. Realizacja Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych na terenie regionu szczecińskiego. Zebranie nadzoru neonatologicznego i pediatrycznego, Szczecin, 26.11.1998.
  54. Krawczyński MR. Zasady poradnictwa genetycznego ze szczególnym uwzględnieniem wad wrodzonych. Wykład dla lekarzy pediatrów województwa zielonogórskiego na posiedzeniu oddziału Zielonogórskiego PTP. Zielona Góra, 13.03.1997.
  55. Krawczyński MR. Wady wrodzone związane z zaburzeniami determinacji i różnicowania płci. Wykład dla lekarzy pediatrów województwa zielonogórskiego na posiedzeniu Oddziału Zielonogórskiego PTP. Zielona Góra, 13.03.1997.
  56. Latos-Bieleńska A. Wady wrodzone. Aspekty epidemiologiczno-diagnostyczne i genetyczne. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych. Wykład na zebraniu naukowo-szkoleniowym dla lekarzy Instytutu Pediatrii, 2.06.1997.
  57. Latos-Bieleńska A. Krajowy Rejestr Wad Rozwojowych. Zebranie neonatologów województwa kaliskiego w Śmiełowie, w ramach Kwartalnych Kaliskich Spotkań Neonatologicznych, 16.06.1997.
  58. Latos-Bieleńska A. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych – cele i założenia organizacyjne. Wykład na zebraniu organizacyjnych dla lekarzy pediatrów, neonatologów, położników i ginekologów,  Instytut Pediatrii AM w Poznaniu, 26.05.1997.
  59. Latos-Bieleńska A. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych – cele i założenia organizacyjne. Wykład na zebraniu organizacyjnych dla lekarzy pediatrów, neonatologów, położników i ginekologów,  Instytut Ginekologii i Położnictwa w Poznaniu, 6.06.1997.
  60. Latos-Bieleńska A. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych – cele i założenia organizacyjne. Wykład na zebraniu organizacyjnych dla lekarzy pediatrów, neonatologów, położników i ginekologów,  Specjalistyczny Zespół Opieki Zdrowotnej nad Matką i Dzieckiem w Poznaniu, 11.06.1997.
  61. Latos-Bieleńska A. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych – cele i założenia organizacyjne. Wykład na zebraniu organizacyjnych dla lekarzy pediatrów, neonatologów, położników i ginekologów,  Gdańsk, 17.06.1997.
  62. Latos-Bieleńska A. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych – cele i założenia organizacyjne. Wykład na zebraniu organizacyjnych dla lekarzy pediatrów, neonatologów, położników i ginekologów,  Szczecin, 3.07.1997.
  63. Latos-Bieleńska A. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych – cele i założenia organizacyjne. Wykład na zebraniu organizacyjnych dla lekarzy pediatrów, neonatologów, położników i ginekologów,  Włocławek, 5.09.1997.
  64. Latos-Bieleńska A. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych – cele i założenia organizacyjne. Wykład na zebraniu organizacyjnych dla lekarzy pediatrów, neonatologów, położników i ginekologów,  Gorzów Wlkp., 11.09.1997.
  65. Latos-Bieleńska A. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych – cele i założenia organizacyjne. Wykład na zebraniu organizacyjnych dla lekarzy pediatrów, neonatologów, położników i ginekologów,  Bydgoszcz, 12.09.1997.
  66. Latos-Bieleńska A. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych – cele i założenia organizacyjne. Wykład na zebraniu organizacyjnych dla lekarzy pediatrów, neonatologów, położników i ginekologów,  Koszalin, 24.10.1997.
  67. Latos-Bieleńska A. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych – cele i założenia organizacyjne. Wykład na zebraniu organizacyjnych dla lekarzy pediatrów, neonatologów, położników i ginekologów,  Opole, 13.11.1997.
  68. Materna-Kiryluk A. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych – cele i założenia organizacyjne. Wykład na zebraniu organizacyjnych dla lekarzy pediatrów, neonatologów, położników i ginekologów,  Zielona Góra, 4.06.1997.
  69. Materna-Kiryluk A. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych – cele i założenia organizacyjne. Wykład na zebraniu organizacyjnych dla lekarzy pediatrów, neonatologów, położników i ginekologów,  Kalisz, 10.06.1997.
  70. Materna-Kiryluk A. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych – cele i założenia organizacyjne. Wykład na zebraniu organizacyjnych dla lekarzy pediatrów, neonatologów, położników i ginekologów, Konin, 10.06.1997.
  71. Materna-Kiryluk A. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych – cele i założenia organizacyjne. Wykład na zebraniu organizacyjnych dla lekarzy pediatrów, neonatologów, położników i ginekologów, Jelenia Góra, 3.09.1997.
  72. Materna-Kiryluk A. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych – cele i założenia organizacyjne. Wykład na zebraniu organizacyjnych dla lekarzy pediatrów, neonatologów, położników i ginekologów, Legnica, 29.09.1997.
  73. Materna-Kiryluk A. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych – cele i założenia organizacyjne. Wykład na zebraniu organizacyjnych dla lekarzy pediatrów, neonatologów, położników i ginekologów,Wałbrzych, 3.10.1997.
  74. Materna-Kiryluk A. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych – cele i założenia organizacyjne. Wykład na zebraniu organizacyjnych dla lekarzy pediatrów, neonatologów, położników i ginekologów, Toruń, 7.05.1997.
  75. Materna-Kiryluk A. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych – cele i założenia organizacyjne. Wykład na zebraniu organizacyjnych dla lekarzy pediatrów, neonatologów, położników i ginekologów,  Wrocław, 27.11.1997.
  76. Wiśniewska M. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych – cele i założenia organizacyjne. Wykład dla lekarzy pediatrów, neonatologów, położników i ginekologów. Leszno, 11.06.1997.
  77. Wolnik-Brzozowska D. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych – cele i założenia organizacyjne. Wykład dla lekarzy neonatologów. Poznań, 17.06.1997.
  78. Limon J. Ustalenie programu działania Regionalnego Zespołu ds. Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych. Zebranie organizacyjne konsultantów wojewódzkich z zakresu pediatrii, neonatologii i ginekologii u lekarza wojewódzkiego. Gdańsk, 24.06.1997.
  79. Limon J. Polski Rejestr Wad Wrodzonych. Zebranie ordynatorów oddziałów dziecięcych Gdańsk, 26.06.1997
  80. Limon J. Polski Rejestr Wad Wrodzonych. Zebranie ordynatorów oddziałów dziecięcych,  Elbląg, 22.07.1997
  81. Limon J. Polski Rejestr Wad Wrodzonych. Zebranie ordynatorów oddziałów dziecięcych,  Rzucewo, 10.10.1997
  82. Limon J. Polski Rejestr Wad Wrodzonych. Zebranie ordynatorów oddziałów dziecięcych,  Malbork, 29.10.1997.

Wykaz działań edukacyjnych dla społeczeństwa prowadzonych w ramach PRWWR

  1. Latos-Bieleńska A.  Artykuł prasowy „Kiedy należy skierować pacjenta do poradni genetycznej” Puls Medycyny, 22.03.2019
  2. Latos-Bieleńska A; „Co się kryje w naszych genach, czyli dlaczego jesteśmy jacy jesteśmy?”;  Wykład dla uczniów szkół podstawowych w ramach projektu „Mały Medyk” Poznań, Centrum Kongresowo-Dydaktyczne UMP, 26. 2.2018
  3. Latos-Bieleńska A. Wywiad dla Radia Merkury, 2010.
  4. Latos-Bieleńska A. Wywiad dla TVP3, 2010.
  5. Latos-Bieleńska A. Artykuł prasowy „Rejestr Wad – Integracja – Magazyn dla osób z niepełnosprawnością, ich rodzin i przyjaciół, 2010.
  6. Latos-Bieleńska A. Wywiad dla telewizji WTK, 2008.
  7. Latos-Bieleńska A. Artykuł prasowy „GENialna sprawa”. Gazeta Wyborcza, 20.12.2002.
  8. Latos-Bieleńska A. Artykuł prasowy „Pomoc jak... orkiestra” 6. – Głos Wielkopolski, dodatek Świat Rodzinny, 19.01.2002.
  9. Latos-Bieleńska A. Artykuł prasowy „Co ma Poznań do Owsiaka: Orkiestra zagra dla dzieci naszego rejestru” – Gazeta Wyborcza, 9.01.2002.
  10. Latos-Bieleńska A. Wywiad dla Radia Merkury, 7.01.2002.
  11. Latos-Bieleńska A. Wywiad dla telewizji PTV – Wywiad Teleskopu, 7.01.2002.
  12. Latos-Bieleńska A. Wywiad dla telewizji PTV – Panorama, 4.01.2002.
  13. Latos-Bieleńska A. Artykuł prasowy „I dla nich zagra orkiestra” – Głos Wielkopolski, 3.01.2002.
  14. Latos-Bieleńska A. Wywiad dla telewizji WTK, 2002.
  15. Latos-Bieleńska A. Wywiady dla Radia Merkury „Osiągnięcia współczesnej genetyki – nadzieja i zagrożenia” – Klonowanie – szansa dla chorych czy niebezpieczeństwo dla ludzkości, 16.02.2001.
  16. Latos-Bieleńska A. Artykuł prasowy „Program Monitorowania i Poprawy Pierwotnej Profi laktyki Wrodzonych Wad Rozwojowych, etiologia, poradnictwo genetyczne” – Gazeta Pomorska, 15.02.2001.
  17. Latos-Bieleńska A. Artykuł prasowy „Wszystko o wadach” – miesięcznik informacyjno-publicystyczny Nauka i Przyszłość, luty 2001.
  18. Walczak M. Artykuł prasowy „Wady w rejestrze – poznać, zapobiegać, leczyć” – magazyn Kurier Szczeciński, 29.06.–1.07.2001.
  19. Latos-Bieleńska A. „Nie jesteśmy doskonali” – wywiad dla Ilustrowanego Kuriera Polskiego, 24.12.1999.
  20. Latos-Bieleńska A. „Cele i założenia PRWWR” – wywiad dla TV Poznań, 30.05.1999.
  21. Latos-Bieleńska A. „Wskazania do przyjęcia pacjentów do Poradni Genetycznej, badania cytogenetyczne” – wywiad dla TV Poznań, 29.05.1999.
  22. Latos-Bieleńska A. „Choroby genetycznie uwarunkowane” – wywiad dla TV Poznań, 27.05.1999.
  23. Latos-Bieleńska A. „Oświata zdrowotna” – wykład dla TV Poznań, 26.05.1999.
  24. Latos-Bieleńska A. Nagranie audycji telewizyjnej dla telewizji WTK, 21.04.1999.
  25. Latos-Bieleńska A. „Wady wrodzone – przypadek czy przeznaczenie” – wykład w III Liceum Ogólnokształcącym. Tydzień Nauk w III LO, Poznań, 20.04.1999.
  26. Latos-Bieleńska A. Prasowy artykuł edukacyjny. „Choroba niewiedzy” – Wprost, 14.12.1997.
  27. Latos-Bieleńska A. Prasowy artykuł edukacyjny. „Bliżej własnego rodowodu” – Głos Wielkopolski, 1.10.1997.

Bibliografia PRWWR – wykaz prac doktorskich, magisterskich i licencjackich na podstawie danych z PRWWR

Rozprawy habilitacyjne

  1. Materna-Kiryluk A. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych jako źródło danych do badań epidemiologicznych, etiologicznych i planowania opieki medycznej. UM w Poznaniu, 2014.
  2. Krawczyński MR. Wrodzone wady rozwojowe i genetycznie uwarunkowane choroby narządu wzroku: dane epidemiologiczne, zalecenia diagnostyczne i poradnictwo genetyczne. AM w Poznaniu, 2003.

Prace doktorskie

  1. Kurosz J. Badanie hipotezy płodowego incydentu naczyniowego (prenatalnej zakrzepicy) jako przyczynę występowania jednostronnych wad zmniejszających kończyn u człowieka”. Promotor: dr hab. n. med. Aleksander Jamsheer, UM w Poznaniu, w toku przygotowania.
  2. Paśnicki M. Częstość występowania wrodzonych wad rozwojowych u dzieci w wieku do 2 lat na terenie województwa zielonogórskiego 1988–1997 i lubuskiego 1998–2007 w oparciu o dane Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych. Promotor: prof. dr hab. n. med. Marian Krawczyński, UM w Poznaniu, 2012.
  3. Mejnartowicz JP. Częstość wad cewy nerwowej i wybrane czynniki ryzyka ich wystąpienia u dzieci urodzonych na terenie województwa kujawsko-pomorskiego, lubuskiego i wielkopolskiego w latach 1997–2002. Promotor: prof. dr hab. n. med. Anna Latos-Bieleńska, UM w Poznaniu, 2011.
  4. Walencka Z. Wady wrodzone ośrodkowego układu nerwowego u dzieci urodzonych w woj. śląskim w latach 2001–2003. Promotor: prof. dr hab. n. med. Małgorzata Baumert, ŚUM w Katowicach, 2011.
  5. Kossakowska-Krajewska A. Występowanie wrodzonych wad rozwojowych u dzieci urodzonych w województwie olsztyńskim (1998) i warmińsko-mazurskim (1999–2000) – ocena częstości i analiza epidemiologiczna. Promotor: prof. dr hab. n. med. Anna Latos-Bieleńska, UM w Poznaniu, 2005.
  6. Zimoń T. Wrodzone wady rozwojowe u bliźniąt urodzonych w latach 1998–1999 na wybranych terenach objętych Polskim Rejestrem Wrodzonych Wad Rozwojowych. Promotor: prof. dr hab. n. med. Mieczysław Walczak, PAM w Szczecinie, 2005.
  7. Małkiewicz E. Epidemiologia rozszczepów podniebienia pierwotnego i/lub wtórnego u dzieci w wybranych regionach Polski oraz ocena potrzeb związanych z wielospecjalistyczną opieką leczniczą nad nimi. Promotor: prof. dr hab. n. med. Elżbieta Kaczmarek, AM w Poznaniu, 2004.
  8. Piróg MJ. Zapotrzebowanie na wielokierunkową opiekę medyczną nad dziećmi z wrodzonymi wadami rozwojowymi. Promotor: prof. dr hab. n. med. Elżbieta Gajewska, AM we Wrocławiu, 2001.
  9. Ignyś A. Częstość występowania i rodzaje wrodzonych wad rozwojowych kończyn u noworodków w Regionie Poznańskim i Ziemi Lubuskiej w latach 1997–1998. Promotor: prof. dr hab. n. med. Anna Latos-Bieleńska, AM w Poznaniu, 1999.

Prace magisterskie

  1. Zasimowicz J. Stopień objęcia poradnictwem genetycznym rodzin dzieci urodzonych z zespołem Downa w latach 1999–2006 w Wielkopolsce. Promotor: prof. dr hab. n. med. Anna Latos-Bieleńska, UM w Poznaniu, 2009.
  2. Brzezińska I. Knowledge Extraction from the Database of the Polish Registry of Congenital Malformations. Promotor: prof. dr hab. inż. Roman Słowiński, Politechnika Poznańska, 2004.
  3. Andrzejewska I. Efektywność aktualnego modelu poradnictwa genetycznego na przykładzie wybranych ZOZ-ów województwa poznańskiego. Promotor: prof. dr hab. n. med. Anna Latos-Bieleńska, AM w Poznaniu, 1999.

Prace licencjackie

  1. Gordon R. Działalność Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych na terenie województwa wielkopolskiego w latach 1997–2007. Państwowa Wyższa Szkoła Zawodowa w Kaliszu, 2007.
  2. Jakubowska E. Polidaktylia u dzieci żywo urodzonych na terenie województwa wielkopolskiego w latach 1998– 2000, zgłoszonych do Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych – analiza epidemiologiczna, UM w Poznaniu, 2005.

Wszelkie prawa zastrzeżone. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych © 2017.

Realizacja: