Zadaj Pytanie

Wyślij

Aktualności

Mamy prawo do wsparcia – projekt dla mieszkańców Poznania

Od 1 marca do końca 2021 r. Fundacja Matecznik realizuje nowy projekt dedykowany kobietom w ciąży lub w połogu, u których dzieci zdiagnozowano ciężką chorobę.

Istotą zadania są:

  1. Indywidualne konsultacje psychologiczne, które odbywać się będą on-line, telefonicznie lub stacjonarnie w miejscu pracy eksperta. Wsparcie to będzie dostosowane do potrzeb konkretnej kobiety i całej rodziny. Najczęściej rozpocznie się pomocą o charakterze interwencji w kryzysie, może być to takie wsparcie psychologicznie i psychoedukacja.

  2. Indywidualne konsultacje prawne, które odbywać się będą on-linem, telefonicznie, mailowo lub stacjonarnie w przestrzeniach Centrum Inicjatyw Rodzinnych
    przy ul. Ratajczaka 44 w Poznaniu. Zakres konsultacji to m.in:

  • badania prenatalne,
  • zasiłki i inne formy wsparcia rodziców chorych dzieci,
  • prawa pacjenta, prawo do informacji, do dokumentacji medycznej,
  • prawa do urlopu (zasiłku) macierzyńskiego, rodzicielskiego, wychowawczego,
  • prawo pracy.

       3.Stworzenie materiałów informacyjnych.


KTO MOŻE UZYSKAĆ WSPARCIE?

Kobiety, mieszkanki Poznania, które są w ciąży lub w okresie połogu, a u których dzieci zdiagnozowano ciężką i nieodwracalną chorobę lub wadę rozwojową. Uczestniczki projektu będą proszone o:

  • wypełnienie formularza zgłoszeniowego,
  • przesłaniu skanu badań potwierdzających chorobę dziecka,
  • zapoznanie się z Regulaminem,
  • wypełnieniem ankiety ewaluacyjnej on-line po zakończeniu udziału w projekcie.

Ze wsparcia mogą korzystać także mężowie/partnerzy kobiet – ojcowie chorych dzieci.


JAK WYGLĄDA POMOC?

Po wypełnieniu formularza zgłoszeniowego kobieta otrzyma wiadomość zwrotną, a w niej informacje:

  • z ilu porad może skorzystać,
  • w jaki sposób komunikować się z ekspertem,
  • do kiedy ma czas na odbycie konsultacji,
  • o możliwości konsultacji z mężem/partnerem.

Wszystkie dodatkowe informacje można uzyskać na stronie:

https://fundacjamatecznik.pl/nasze-dzialania/mamy-prawo-do-wsparcia/

 

 


powrót do listy

Aktualności

Rozpatrzenie informacji Ministra Zdrowia na temat planu dla chorób rzadkich

23 maja 2021

Zapraszamy do obejrzenia posiedzenia Komisji Zdrowia z dnia  12.05.2021 r. "Rozpatrzenie informacji Ministra Zdrowia na temat planu dla chorób rzadkich – rozwiązania organizacyjne i finansowanie." https://www.sejm.gov.pl/sejm9.nsf/transmisje_arch.xsp?unid=649B9F0679EDBD94C12586CE004CB05A

Czytaj dalej

Wszelkie prawa zastrzeżone. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych © 2017.

Realizacja: