Zadaj Pytanie

Wyślij

Baza danych OMIM w National Center for Biotechnology Information:

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim


Baza publikacji PubMed w National Center for Biotechnology Information: 

www.ncbi.nlm.nih.gov 


Strona internetowa EUROCAT - europejskiego stowarzyszenia rejestrów wad: 

www.eurocat-network.eu


Polskie Towarzystwo Neonatologiczne:

http://www.neonatologia.edu.pl/


Orphanet

https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/index.php

Aktualności

Postęp w realizacji Planu dla Chorób Rzadkich

03 stycznia 2024

Prof. dr hab. n. med. Anna Latos-Bieleńska, konsultant krajowa w dziedzinie genetyki klinicznej, podsumowuje realizację Planu dla Chorób Rzadkich w 2023 roku.

Czytaj dalej

Wszelkie prawa zastrzeżone. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych © 2017.

Realizacja: