Zadaj Pytanie

Wyślij

Stowarzyszenia i Fundacje dla osób z wadami wrodzonymi

Województwo Małopolskie

Stowarzyszenia: 
 
Stowarzyszenie Rodziców i Przyjaciół Osób z Zespołem Downa "Tęcza" w Krakowie
31-907 Kraków, Os. Wandy 23
Tel.: (+48) 503 131 288
@: biuro@stowarzyszenietecza.org
Stowarzyszenie na rzecz Osób z Niepełnosprawnością "Przystań" im. Jana Pawła II w Tymbarku
34-650 Tymbark, Tymbark 495
Tel.: (18) 332 59 72, 668 044 672, 606 508 621
@: rehtymbark@onet.pl
Stowarzyszenie Rodziców „Serduszka z Prokocimia” pod honorowym patronatem dr hab. n. med. Tomasza Mroczka
Tel.: 722 003 200
@: stowarzyszenie@serduszkazprokocimia.pl
http://serduszkazprokocimia.pl/
Stowarzyszenie "Sursum Corda" 
33-300 Nowy Sącz, ul. Lwowska 11
Tel.: (18) 44 11 994
@: biuro@sc.org.pl
 
Fundacje: 
 
Polska Fundacja Chorób Rzadkich "Pomóżmy Jasiowi i Małgosi"
31-315 Kraków, ul. Radzikowskiego 29
@: kontakt@polskafundacja.pl
Fundacja Anny Dymnej „Mimo Wszystko”
30-198 Kraków, ul. Profesora Stefana Myczkowskiego 4 (wejście od ul. Balickiej)
Tel.: (+48) 12 422 69 03
Fax: (+48) 12 312 51 40
@: fundacja@mimowszystko.org
Fundacja "Mój Sen"
32-089 Wielka Wieś, ul. Krakowska 74
Tel: (+48) 664 424 243
@: fundacja@fundacjamojsen.pl
Fundacja Pomocy Dzieciom z Wadami Twarzoczaszki - Zespół Aperta
30-663 Kraków, Wielicka 265
Tel.: 12 658 20 11 wew. 1178
Fundacja Pomocy Rodzinom i Chorym na Mukowiscydozę "MATIO"
30-507 Kraków, ul. Celna 6
Tel.: (12) 292 31 80
@: krakow@mukowiscydoza.pl

Aktualności

Postęp w realizacji Planu dla Chorób Rzadkich

 03 stycznia 2024

Prof. dr hab. n. med. Anna Latos-Bieleńska, konsultant krajowa w dziedzinie genetyki klinicznej, podsumowuje realizację Planu dla Chorób Rzadkich w 2023 roku.

Czytaj dalej

Wszelkie prawa zastrzeżone. Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych © 2017.

Realizacja: